伝統と革新が交差する工房で、和菓子の未来を「あなた」がつくる

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ●老舗の味を、次の100年へ。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 当社は「和菓子」の伝統を守りつつ、歴史に甘んじることなく新しく、前向きな挑戦を行っております。お菓子造りの技術...

仕事内容	★弊社の主力商品『筑紫もち』等の製造業務をお任せします。
勤務地	★【古賀工房】 福岡県古賀市鹿部316-24　※自社送迎バスが「JR古賀駅」より定期運行しています。
給与	■月給21万円～23万円+各種手当+賞与年2回 ⇒上記金額には月10時間分（14,100円以上）の...

成長を実感しながら、新しい技術を学び、市場価値の高い人材へ！

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仕事内容	化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける開発サポート
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

「思っていた仕事と違った」 「このまま続けていいのか不安」 そんな気持ちを抱えていませんか？

転職回数や早期離職に不安を感じる必要はありません。 大切なのは、ここからどう成長していくか。 私たちは、リクルートグループの安定基盤のもと、 新卒・第二新卒の再スタートを全力で支援しています。 新...

仕事内容	化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発
勤務地	【勤務地考慮】全国36都府県での勤務となります。
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

豊富なキャリア選択肢で“キャリア迷子”を脱出しよう！リクルートR&Dで理想のキャリアを築こう！

仕事に関する悩みは誰しもが抱えるものです。 「これまでずっとサービス業だったから、転職先もサービス業しか考えられない」 「まだ自分の仕事にしっくりきていない。これから色んな経験を積んで、自分の本当に...

仕事内容	試作梱包・臨床検査・事務など幅広い業務に挑戦可能／未経験歓迎！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

＜やりたいことが決まっていないからこそ、リクルートという選択肢を。＞

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 在学中に、やりたいことは見つけられず… でも、働かないといけないという責任感、焦りから就職活動をしたものの、 これだ...

仕事内容	今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

自由な働き方で、キャリアも生活も充実！場所や時間に縛られず、自分らしく働こう！

転職に興味があるけど、 「未経験でも大丈夫か不安…」 「どこから始めたら良いか分からない…」 そんな悩みを抱えていませんか？ リクルートR&Dは、「挑戦したい」気持ちを応援します。 未経験からスタ...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

好奇心を形にする、新しい挑戦を楽しもう！

「新しいことに挑戦したい！」という気持ちを大切にし、 多様なプロジェクトを通じて成長できる環境です。 あなたの「好きなこと」を実現するチャンスがたくさんあります。 ■あなたの「好き」を大切にする職...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

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仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
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キャリアチェンジのチャンス！新しい環境であなたの可能性を広げよう！

■新卒・第2新卒の皆さんへ リクルートR&Dスタッフィングでは、新たな仲間を歓迎しています！ 業界・社会人未経験の方でも、あなたの「挑戦したい」という気持ちを大切にします。 ここでの経験を通じて、必...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

＜転職前提でもOK＞大手メーカーへの転職を目指して、スキルを磨く！！

＞＞"あの大手メーカー”からオファーが来るかも！？＜＜ 配属先の大手メーカーから「うちに来てほしい」というオファーがあった場合、 あなたが「チャレンジしたい」と思うのなら、私たちはその門出を祝福しま...

仕事内容	化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発
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＼技術職への転職も、リクルートR&Dへ／教育体制・働きやすさ・待遇、どれも抜群です！！

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仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
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未経験から最先端の製品開発に挑戦！あなたの手で未来の技術を形にし、社会を進化させるチャンス！

日常生活で使っている製品、例えば ・自動車のエンジン部品 ・スマートフォンのバッテリー ・省エネ冷蔵庫 ・はロボット掃除機　…。 これらの製品がどのように作られ、進化しているのか、あなたもその一端を...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
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＼カジュアル面談もOK／専属カウンセラーが思い描くキャリアを実現するためにサポートしてくれる！

リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
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あなたの未来を切り拓く！働きながら「自分の強み」を見つけよう！

「やりたいことがまだ決まっていない」 「なんとなく今の仕事に不安がある」 そんな第二新卒の方にこそ、今回のポジションは最適です。 本求人は、最初から専門職を目指す必要はありません。 モノづくりやI...

仕事内容	第二新卒向け総合職（技術・IT・化学）※適性や希望に合わせて配属
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『やる気があれば、未来が拓ける。』未経験からの挑戦を全力で応援します！

転職に興味があるけど、 「未経験だけど挑戦できるかな？」 「何から始めれば良いんだろう？」 そんな不安、ありませんか？ リクルートR&Dは、あなたの「やってみたい！」という 気持ちを全力で応援しま...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
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キャリア加速プロジェクト実施中：新たなスタートを切るあなたへ

春は新しい門出の季節。 心機一転、新生活を迎える皆さんに向けて、 株式会社リクルートR&Dスタッフィングでは、 若手の成長を全面的に支援する 【キャリア加速プロジェクト】を実施しています。 あなた...

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＼＼面接から内定まで1週間！／／キャリアに迷ったら、リクルートＲ＆Ｄスタッフィングへ！

「「これまでずっとサービス業だったから、 転職先は自分の経験が活かせるサービス業しか選べないんじゃ。」」 「「まだ自分の仕事にしっくりきていない、 これから色んな経験をして"本当に自分がしたい仕事...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
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仕事内容	化学物質管理や製造工程サポート／化学・石油分野で未経験からキャリアを築けます
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福利厚生充実！安心のリクルートグループで新しいキャリアを！

リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして活動しております。 常時2000件以上の豊富なプロジェクトが稼働しており、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
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給与	■月給20.9万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定しま...

豊富なキャリア選択肢で“キャリア迷子”を脱出しよう！リクルートR&Dで理想のキャリアを築こう！

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【期待する役割】
■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般
■医療機器の品質管理監督システム（QMS）の管理と運営
■医薬品及び医療機器のGMP/QMS適合性調査の管理と対応
■医薬品及び医療機器の品質保証業務
■自己点検、内部監査、外部監査対応

【職務内容】
■医薬品のGQP・GMP管理
・医薬品の品質管理業務（GQP）の管理、運営、維持
・国内外の製造業者のGMP対応
・医薬品製造受託機関（CMO）の管理
■医療機器のQMS管理
・医療機器の品質管理監督システム（QMS）の管理、運営、維持
■適合性調査対応
・調査申請、行政窓口、問い合わせ、手配、実施対応
■品質保証業務
・担当製品の品質保証業務（変更管理の対応、製造所とのコミュニケーション、品質標準書・製品標準書の維持管理、回収・出荷停止対応及び記録管理、新製品導入対応）
■監査対応
・自己点検・内部監査の計画、手配、監視、報告、管理
・行政及びコーポレート監査の管理、対応、報告

【担当製品】
■医薬品（全身吸入麻酔剤、筋弛緩回復剤）
■医療機器（加圧式医薬品注入器、吸収性局所止血材等）
今後、医薬品の製品ラインナップがさらに拡充されていく見込みです。

【働き方】
■在宅勤務：週2日まで可能
■フレックスタイム制

勤務地	東京都港区 芝浦
給与	年収：650万円～800万円経験・スキルに応じて変動します

【職務概要】
軽・小型自動車の車両骨格を構成するボデースポット溶接の生産工程において、生産設備の運用・改善に加え、生産ラインで発生する課題の解決や生産性向上に向けた改善をご担当いただきます。加えて、DX・IoTを活用したシステムおよび設備の検討・導入も担います。また、新車種開発プロジェクトにおける溶接工程の製造準備まで一貫して携わり、ボデースポット溶接工程の効率化に向けた改善を推進します。

【職務詳細】
■生産ラインの維持／改善
・生産物流・設備の改善に向けた仕様検討から発注、導入
・保全課・設備メーカーとの連携した設備故障時の復旧対応および恒久対策の実施
・製品品質不具合の対策（QC手法を活用した問題解決および関係部署との協力）

■新車種製造準備
・量産ラインの確立に向けた工程整備（物流検討、部品制度管理）
・生産効率の向上を目的とした生産ラインの提案

【仕事のやりがい、魅力】
日常生活で目にするダイハツ車の生産に直接関わり、ものづくりの最前線で活躍できる環境です。自動車製造の現場を支える重要な役割を担い、自身の貢献を実感できます。さらに、スキルを習得した後、自らの提案をもとにプロジェクトを推進し、改善活動をリードするチャンスもあり、裁量を持ちながら成長できる環境です。


【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	滋賀県蒲生郡竜王町大字山之上3000番地 各線「近江八幡」駅から車で約25分 勤務地変更の範囲:本社…
給与	年収：550万円～750万円■年収：550万～950万円　月給制：月額294000円　賞与：年2回（7、12月）　昇給：年1回（4月）■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(6ヶ月)■福利厚生：通勤手当、家族手当、財形貯蓄、自動車・住宅購入資金貸付制度、共済会、独身寮、診療所、保養所など■勤務時間：標準的な勤務時間帯：8：45～17：30補足：フレックスタイム制：1日当り7時間45分、コアタイム無し　休憩時間：45分■喫煙情報：屋内禁煙

【職務概要】
製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。

【職務詳細】
(1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う
-日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく

(2)製品市販後に報告される苦情の原因調査を行う
-日々発生する苦情の情報の内容を分析処理にあたり、苦情原因の初動調査を行い、原因特定や再現確認を行うことで、顧客からの苦情受領から苦情処理をタイムリーに行えるように活動を向上させていく

(3)製品にかかわる品質改善策を検討、提案し他部門を巻き込んで品質改善を実行する
-品質改善による収益性アップを目標に、必要となる活動を立案計画し品質保証部門や技術製造部門を巻き込んで組織の品質改善を実行していく。

《責任範囲》
・上長の指示の下、同社が販売する製品の苦情の傾向分析結果に基づき、担当者として新製品開発時に設計技術者と再発防止を目的としてレビューを行うことを主業務として、PDCAサイクルを回し品質を改善していく

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事…
給与	年収：500万円～750万円■年収：500万～900万円　月給制：月額300000円　賞与：年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績）　昇給：年1回（4月） 資格・役割に応じて、都度決定■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(6ヶ月)■福利厚生：時間外手当、通勤手当、住宅手当、退職金制度、企業年金、財形貯蓄、貸付金、社員持株会、共済会、社員食堂、文化体育活動、介護短時間勤務制度　など■勤務時間：8時30分～17時15分（所定労働時間：8時間0分）※フレックスタイム制（コアタイム：10：00～14：45）　休憩時間：45分■喫煙情報：屋内禁煙

【職務概要】
同社が展開する家電製品の品質管理・品質保証業務全般を担当します。

【職務詳細】
・製品分野ごとのチームにおける品質管理業務
・品質基準および評価方法の確立、運用
・新商品立ち上げ時の設計品質評価、工程リスク予測
・協力メーカー、OEM先への品質管理および品質指導
・市場クレームの分析、原因究明および再発防止策の立案、実行
・BtoB向け顧客対応（訪問、技術的な説明対応など）

☆★☆その他・魅力☆★☆
・企画、開発、製造まで一貫して関わる体制のため、品質面での裁量が大きい環境です。
・自身が関与した製品が市場に出るまでを見届けられ、品質改善の成果を実感できます。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	東京都大田区南蒲田2-16-1 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事…
給与	年収：500万円～750万円■年収：500万～1000万円　月給制：月額300000円　賞与：年2回（7月、12月）　※実績5ヶ月分　昇給：年1回（3月）　※4等級以上の正社員対象■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(3ヶ月)■福利厚生：通勤手当（月4万5000円まで）、職技手当、家族手当、転勤時の家賃補助、単身者帰省旅費、U・Iターン支援、財形貯蓄、社員持株制度、短時間勤務制度、退職金制度、慶弔見舞金、社員旅行、社員割引、研修制度、資格取得支援制度、帰省旅費補助、懇親会費補助、社員食堂■勤務時間：9時00分～17時45分　休憩時間：60分■喫煙情報：敷地内禁煙

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【募集背景】
・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。

【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
・メンバーのマネジメント

【担う役割】
・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。

【キャリアパス】
・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。
年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。

【組織構成】
・品質管理部　品質保証課：約30名規模
※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。

【働き方】
・平均残業時間：25時間前後
・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。
・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。
・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。

勤務地	静岡県富士宮市三園平
給与	年収：900万円～1000万円経験・スキルに応じて変動します

【職務概要】
同社にて、下記業務をお任せします。

【職務詳細】
・LIMSのマスタ作成
・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV）
・サーバーとの通信トラブル対応
・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携）

【中長期的ビジョン】
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

【キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度】
同社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、同社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:…
給与	年収：400万円～600万円■年収：400万～600万円　月給制：月額220000円　賞与：年2回（7月・12月）　昇給：年1回■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(3ヶ月)■福利厚生：通勤手当（交通費全額支給）、退職金制度（勤続3年以上）、総合福祉団体定期保険（遺族弔慰金）、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、永年勤続表彰、制服貸与、食堂、サークル活動（野球・テニス・ゴルフ・バドミントン・バスケット・フットサル・登山・釣り等）、レクリエーション補助■勤務時間：8：30～17：00　休憩時間：60分■喫煙情報：屋内禁煙

【同社について】
ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。
今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。
2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）」（本格稼働以来、3年連続） 認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。

【採用背景】
新規の生産案件を多くいただいております。
メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。

【業務内容】
品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務
■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理
■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医）
■メンバー（5名）の育成指導
■その他：（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定
（１）製剤出荷試験
（２）原材料資材受け入れ試験
（３）工場環境試験
（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション
（５）SOP・GMP 文章の作成

【期待すること】
品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。

勤務地	静岡県富士宮市
給与	年収：600万円～750万円経験・スキルに応じて変動します

【職務概要】　
繊維製日用品の企画・開発をお任せします。

【職務詳細】
・国内および国外向け日用品の仕様設計
・新商品立ち上げのためのアイデア提案・商品企画
・OEM、ODM開発先との調整および生産立ち上げ対応
・製品品質、量産性、コストの最適化に向けた調整
・展示会や市場調査を通じたトレンド把握と商品企画への反映

【開発可能性のある製品例】
・寝具・寝装具
・マットレス
・敷物（ラグ・カーペット）
・ペット用品
・繊維系バッグ　など

【このポジションの魅力】
・商品企画から設計、生産立ち上げまで一貫して携われるため、モノづくりの達成感を得やすいポジションです。
・量産化された製品が全国の量販店で広く使われるため、社会的な影響力も感じられます。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	東京都大田区南蒲田2-16-1　テクノポートカマタセンター4Ｆ 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤…
給与	年収：450万円～650万円■年収：450万～850万円　月給制：月額300000円　賞与：年2回（7月、12月）　※実績5ヶ月分　昇給：年1回（3月）　※4等級以上の正社員対象■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(3か月)■福利厚生：社員寮・借上社宅、単身者帰省旅費、財形貯蓄、社員持株制度、慶弔見舞金、短時間勤務制度、リフレッシュ休暇、社員旅行、スポーツセンター、社員食堂、懇親会費補助制度など、通勤手当、地域手当、家族手当、職技手当、住宅手当■勤務時間：9時00分～17時45分　休憩時間：60分■喫煙情報：屋内喫煙可

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、
バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。

【メイン業務】
バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。
GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、
製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。
海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、
英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。

◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材

【業務の魅力・特徴】
・当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため
　初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。

【働き方】
・残業時間：月約15時間
・出張頻度：担当業務にもよるが年1～2回

【配属先】
DDS工場　品質保証部 品質管理課（総合職）
・組織構成：品質管理課（QC）には約25名が所属しており、約半数が総合職のQCスタッフです。平均年齢は約35歳、男女比ほぼ1:1の構成です。

◆ライフサイエンス事業について
https://www.nof.co.jp/business/life

◆当社採用HPに配属部署の社員紹介ページがございます。
　ご応募の際はぜひご覧ください。
https://www.nof.co.jp/contents/career/recruit/work/people11/

【キャリアパス】
・GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、
　経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、
　あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。
　ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。

【ライフサイエンス事業について（DDS分野もしくはMPC分野）】
・医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役…

勤務地	神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3
給与	年収：500万円～800万円経験・スキルに応じて変動します

【期待する役割】
品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。

★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
※主な配属組織は以下の通りです。

【職務内容】
■製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート
・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート
■原料分析・包材検査・包装検査
・原料、包材、包装等の分析・検査
■バイオ・技術
・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理
■微生物
・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング

勤務地	埼玉県児玉郡美里町大字広木950
給与	年収：400万円～750万円経験・スキルに応じて変動します