具体的な業務内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手
■SDV
■モニタリング報告書作成
■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
募集条件
雇用形態 | 正社員 |
---|---|
求める人物像 |
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ※医薬品、医療機器の経験問わず |
勤務地 |
東京都港区 |
給与・待遇・福利厚生 |
年収:450万円~900万円 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 |
完全週休二日(土日) |
企業情報
業種 | 医療・福祉関連 |
---|---|
事業内容 |
国内における医薬品開発 海外の臨床試験を通し日本の承認許可を加速 欧米はじめ世界中の国々における営業活動の支援サービス 柔軟性があり、高品質でコスト効果の高い能力を提供 効果的な医薬品営業・マーケティング計画の企画・立案 |
本社所在地 | 東京都中央区勝どき3−12−1 フォアフロントタワー |
従業員数 |
1000人以上 |
URL | http://www.quintiles.co.jp/ |
人材紹介会社情報
この求人は紹介求人です。姉妹サイトイーキャリアFAへの応募になります
人材紹介会社名 | 株式会社パソナ ハイキャリア転職支援 |
---|---|
厚生労働大臣許可番号 | 13-ユ-010444 |
紹介事業事業所・拠点 | ■東京本社 東京都港区南青山3-1-30 PASONA SQUARE ■大阪支店 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 武田御堂筋ビル2F ■名古屋支店 愛知県名古屋市中区栄3-6-1栄三丁目ビルディング(ラシック)10F |
URL | https://www.pasonacareer.jp/ |
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