化学・素材・医薬・食品関連×研究・開発関連×その他研究・開発関連職(化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ)の転職情報
トオカツフーズ株式会社 PR
【安定の日清製粉グループの生産管理職】/未経験歓迎/完全週休2日制/年休121日/社宅制度あり
正社員 掲載終了日:2025/2/21
- 社宅・家賃補助あり
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- 完全週休2日制
- 年間休日120日以上
- 従業員数が1000人以上
- 設立20年以上
- 職種未経験歓迎
定着率10年以上!創業57年目・日清製粉グループの安定基盤であなたもキャリアを築きませんか?
全国の大手コンビニエンスストアを中心に並ぶ商品の製造スケジュール管理・調理作業の準備・食材の管理などを担当する生産管理職の募集です。 これまでにも未経験からスタートし、今では一人前の生産管理職として...
仕事内容 | 【日清製粉グループで安定キャリアを!】◎年休121日/完休2日制◎技能手当・子ども手当など充実 |
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勤務地 | ★希望勤務地考慮★転勤なし【神奈川・千葉・埼玉・栃木の各工場】 ◎車通勤可(駐車場完備) ※勤務地は... |
給与 | 給与 月給22万円~30万円+賞与年2回 ※試用期間3カ月間あり。その間待遇に変更はありません。 ... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
New
化学研究開発職◆未経験歓迎/WEB面接可能/転職前提でもOK/賞与年2回/リクルートグループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 業界未経験歓迎
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- 職種未経験歓迎
- U・Iターン歓迎
- 社宅・家賃補助あり
- 産休・育休実績あり
- 完全週休2日制
<転職前提でもOK>大手メーカーへの転職を目指して、スキルを磨く!!
>>"あの大手メーカー”からオファーが来るかも!?<< 配属先の大手メーカーから「うちに来てほしい」というオファーがあった場合、 あなたが「チャレンジしたい」と思うのなら、私たちはその門出を祝福しま...
仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 |
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勤務地 | ★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
化学研究開発職◆年間休日120日以上/賞与約3.2ヶ月分支給/カジュアル面談/リクルートグループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 業界未経験歓迎
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- 職種未経験歓迎
- 完全週休2日制
- 社宅・家賃補助あり
- 産休・育休実績あり
- U・Iターン歓迎
《未経験からキャリアアップを実現!》大手メーカーを目指して、いざ三段跳び!
─★ホップ 未経験からスタート!  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 経験者を採用するよりも、未経験者の意欲を応援するのが私たちのスタンス。 育成には力を入れており、入社後はさまざまな教育カリキュラム...
仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 |
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勤務地 | ★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
研究開発エンジニア◆女性多数活躍中/年間休日125日/残業少なめ/産育休取得率100%◆
正社員 掲載終了日:2025/2/24
- 業界未経験歓迎
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- U・Iターン歓迎
- 交通費全額支給
- 中途入社が5割以上
- 従業員数が1000人以上
- 在宅勤務・リモートワークあり
未来の挑戦が、エンジニアとしての私を限界突破させる!
今回募集するのは、研究開発エンジニア。 化粧品、医薬品、素材などの研究開発をお任せします! ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 魅力を一部ご紹介♪ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ★★充実のサポート体制を...
仕事内容 | ◆原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします |
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勤務地 | 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先(沖縄を除く) ★転勤なし |
給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当有 面... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発スタッフ◆賞与年2回/残業少なめ/年間休日120日/早期入社可能/早期離職・転職回数不問◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 業界未経験歓迎
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- 職種未経験歓迎
- 完全週休2日制
- 社宅・家賃補助あり
- 産休・育休実績あり
- U・Iターン歓迎
転職回数や早期離職に悩む私が、”リクルート”のブランド力で安心のキャリアステップを実現。
━━…━━…━━…━━…━━━━…━━…━━…━━ 転職回数が多くても、成功への道はここに! ━━…━━…━━…━━…━━━━…━━…━━…━━ 転職回数が多かったり、早期離職の経験があること...
仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 |
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勤務地 | 【勤務地考慮】全国36都府県での勤務となります。 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◆社員寮有/スピード入社可/ブランク不問/年間休日120日以上/リクルートグループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 第二新卒・既卒者歓迎
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- 職種未経験歓迎
- 正社員未経験歓迎
- 完全週休2日制
- 年間休日120日以上
- 社宅・家賃補助あり
カジュアル面談・WEB面接可能★安定性抜群のリクルートグループで研修者への一歩を踏み出そう!
「研究職にチャレンジしたい」 「理系出身だけど、今の仕事では知識を活かしきれない」 \そんなあなたにピッタリなお仕事です!/ 今回募集するのは、研究アシスタント。 知識や経験を活かして、研究職へ...
仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください! |
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勤務地 | ★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
New
研究開発・実験アシスタント・品質管理◆全国募集/年間休日120日/リクルートグループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 募集人数10名以上
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上!働きやすさ・待遇も抜群です★
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...
仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 |
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勤務地 | 勤務地考慮します!U・Iターン歓迎です! |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発スタッフ・東海エリア◆住宅手当制度・社員寮制度あり/年間休日120日/リクルートグループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 年間休日120日以上
- 職種未経験歓迎
- 業界未経験歓迎
有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上!働きやすさ・待遇も抜群です★
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...
仕事内容 | 研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ |
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勤務地 | 東海エリア/静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究・品質管理・実験アシスタント◆リクルートグループ/年間休日120日以上/理系の知識を活かせる◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 募集人数10名以上
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
福利厚生充実!安心のリクルートグループで新しいキャリアを!
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして活動しております。 常時2000件以上の豊富なプロジェクトが稼働しており、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、...
仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 |
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勤務地 | 勤務地考慮します!U・Iターン歓迎です! |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発スタッフ/リクルートグループ◆東北エリア勤務/年間休日120日/社員寮あり/福利厚生充実◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 年間休日120日以上
- 職種未経験歓迎
- 業界未経験歓迎
\有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上!/働きやすさ・待遇も抜群です★
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...
仕事内容 | 研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ |
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勤務地 | 東北エリア/青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究・品質管理・実験アシスタント・リクルートグループ◆年間休日120日以上/理系の知識を活かせる◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 募集人数10名以上
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
\カジュアル面談もOK/専属カウンセラーが思い描くキャリアを実現するためにサポートしてくれる!
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...
仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 |
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勤務地 | 勤務地考慮します!U・Iターン歓迎です! |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発・実験アシスタント・品質管理◆カジュアル面談/残業少なめ/年間休日120日以上◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 募集人数10名以上
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
\有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上!/働きやすさ・待遇も抜群です★
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...
仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 |
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勤務地 | 勤務地考慮します!U・Iターン歓迎です! |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発・実験アシスタント・品質管理/リクルートグループ◆社会貢献性◎/カジュアル面談/残業少なめ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 従業員数が1000人以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 募集人数10名以上
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
未経験から最先端の製品開発に挑戦!あなたの手で未来の技術を形にし、社会を進化させるチャンス!
日常生活で使っている製品、例えば ・自動車のエンジン部品 ・スマートフォンのバッテリー ・省エネ冷蔵庫 ・はロボット掃除機 …。 これらの製品がどのように作られ、進化しているのか、あなたもその一端を...
仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 |
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勤務地 | 勤務地考慮します!U・Iターン歓迎です! |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発アシスタント◆スキルアップ支援充実/市場価値向上のチャンス/年間休日120日/大手グループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 年間休日120日以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 職種未経験歓迎
- 業界未経験歓迎
- 従業員数が1000人以上
あなたの挑戦を全力支援!ゼロからキャリアアップを実現<有名メーカー中心>
◤ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄◥ 未経験からプロへ! 充実サポートで新しい技術に挑戦しよう! ◣___________________◢ 「未経験だけど、新しい技術に挑戦したい!」 ...
仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 |
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勤務地 | ★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究開発職◆年間休日120日以上/カジュアル面談実施中/北信越エリア採用強化/リクルートグループ◆
正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2025/2/18
- 年間休日120日以上
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- 社宅・家賃補助あり
- U・Iターン歓迎
- 従業員数が1000人以上
- 業界未経験歓迎
- 退職金制度あり
高待遇をご用意!有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上!働きやすさも抜群です★
リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...
仕事内容 | 研究開発職◆北信越エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ |
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勤務地 | 北信越エリア/長野県・福井県・山梨県 |
給与 | ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。... |
大正製薬株式会社
分析研究(医療用医薬品開発/担当者~リーダークラス)
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人との協業)や、導入・導出対応(Due Diligence)に携わって頂く可能性もあります。
【魅力】
■新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。また、抗体・低分子開発や製品の海外展開(海外現地法人との協業)、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。
■次世代抗体VHH(=ラクダ科動物特有の重鎖抗体(HCAb)の抗原結合に関わる可変領域)を柱として有用性の高い新薬を開発をしており、その実現のために、先端技術の活用や外部研究機関との連携強化等を通じて研究開発力を強化させています。
■2022年には、Ablynx社からの導入品で国内初の次世代抗体VHH薬となるTNFα阻害薬の「ナノゾラ皮下注30ミリグラムシリンジ」、また翌2023年には「ナノゾラ皮下注30ミリグラムオートインジェクター」を発売し、抗体に関する研究も盛んになっています。
【募集背景】
医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発をリードできる研究者を求めています。
【組織構成】
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
大正製薬株式会社
分析研究(抗体医薬品開発/担当~リーダークラス)
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや、抗体医薬品の導入品評価(Due Diligence)を担当頂く可能性もあります。
【魅力】
■今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を柱とした抗体医薬品プロジェクトの中心となってご活躍頂ける他、抗体医薬品の社内CMC研究開発体制構築や導入品の評価(Due Diligence)に携わり、リードすることができます。また、抗体医薬品のみならず、低分子医薬品開発や既存製品の海外展開、変更申請など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。
■次世代抗体VHH(=ラクダ科動物特有の重鎖抗体(HCAb)の抗原結合に関わる可変領域)を柱として有用性の高い新薬を開発をしており、その実現のために、先端技術の活用や外部研究機関との連携強化等を通じて研究開発力を強化させています。
■2022年には、Ablynx社からの導入品で国内初の次世代抗体VHH薬となるTNFα阻害薬の「ナノゾラ皮下注30ミリグラムシリンジ」、また翌2023年には「ナノゾラ皮下注30ミリグラムオートインジェクター」を発売し、抗体に関する研究も盛んになっています。
【募集背景】
大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体医薬品開発のプロジェクト推進や基盤構築リードできる研究者を求めています。
【組織構成】
分析研究チーム30名程度
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
大正製薬株式会社
CMCプロジェクトマネジメント
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価(Due Diligence)に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC研究開発基盤の構築や社内人材育成を通した組織のレベルアップ及び活性化に関しても中心的な役割を担って頂きます。
【魅力】
■今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を柱とした抗体医薬品の社内CMC開発体制構築に携わり、リードすることができます。医薬事業の中長期的な成長や競争力の源泉となる社内基盤構築、人材育成に、ご自身の知識や経験を活かして頂けるものと思います。
■次世代抗体VHH(=ラクダ科動物特有の重鎖抗体(HCAb)の抗原結合に関わる可変領域)を柱として有用性の高い新薬を開発をしており、その実現のために、先端技術の活用や外部研究機関との連携強化等を通じて研究開発力を強化させています。
■2022年には、Ablynx社からの導入品で国内初の次世代抗体VHH薬となるTNFα阻害薬の「ナノゾラ皮下注30ミリグラムシリンジ」、また翌2023年には「ナノゾラ皮下注30ミリグラムオートインジェクター」を発売し、抗体に関する研究も盛んになっています。
【募集背景】
大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分野における抗体医薬品研究開発の基盤構築や社員の育成による組織力の向上、及び抗体医薬品研究開発プロジェクトにおけるCMC業務をリードできる高度専門人材を求めています。
【組織構成】
分析研究チーム30名
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
大正製薬株式会社
製剤研究(抗体医薬品開発/実務担当者)
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂く可能性があります。
【魅力】
■今後発展が期待される次世代抗体VHH薬をいち早くかつ安定的に患者様のもとに届けるため、初期段階から製品化後にわたり研究開発に貢献できる重要な仕事です。ご自身の豊富な専門知識や経験を「創薬及び開発基盤の構築」や「製剤技術による製品価値創造」に繋げていただくことで、画期的な医薬品開発の一員となっていただきます。入社後も積極的に産学の最新技術を取り入れていただきながら、当社の抗体創薬・開発基盤の構築に貢献していただきます。
■次世代抗体VHH(=ラクダ科動物特有の重鎖抗体(HCAb)の抗原結合に関わる可変領域)を柱として有用性の高い新薬を開発をしており、その実現のために、先端技術の活用や外部研究機関との連携強化等を通じて研究開発力を強化させています。
■2022年には、Ablynx社からの導入品で国内初の次世代抗体VHH薬となるTNFα阻害薬の「ナノゾラ皮下注30ミリグラムシリンジ」、また翌2023年には「ナノゾラ皮下注30ミリグラムオートインジェクター」を発売し、抗体に関する研究も盛んになっています。
【募集背景】
大正製薬では国内初の次世代抗体VHH薬となる抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後も次世代抗体VHHを柱とした抗体医薬品の研究開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC製剤分野における抗体医薬品の研究開発の基盤構築やプロジェクト推進に主体的に取り組むことができる研究者を求めています。
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
大正製薬株式会社
原薬研究(抗体医薬品開発/担当者~リーダークラス)
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医薬品の導入品の評価(Due Diligence)などを担当頂く可能性もあります。
【魅力】
■今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を用いて開発した新薬を、いち早くかつ安定的に患者様のもとにお届けするために、研究開発や社内CMC開発体制構築を担当することができます。次世代抗体VHHのみならず、低分子開発や製品の海外展開、他社品の導入評価など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識やスキルを得ることができます。
■次世代抗体VHH(=ラクダ科動物特有の重鎖抗体(HCAb)の抗原結合に関わる可変領域)を柱として有用性の高い新薬を開発をしており、その実現のために、先端技術の活用や外部研究機関との連携強化等を通じて研究開発力を強化させています。
■2022年には、Ablynx社からの導入品で国内初の次世代抗体VHH薬となるTNFα阻害薬の「ナノゾラ皮下注30ミリグラムシリンジ」、また翌2023年には「ナノゾラ皮下注30ミリグラムオートインジェクター」を発売し、抗体に関する研究も盛んになっています。
【募集背景】
大正製薬では国内初のVHH薬である関節リウマチ治療薬ナノゾラを上市しています。今後の次世代抗体VHH研究開発の持続的な成長へ向けて、生産性の高い組織構築を進めて行く必要があります。CMC分野における抗体医薬品開発の基盤構築やプロジェクトを主体的に取り組むことができる研究者を求めています。
【組織構成】
原薬チーム10名程度
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
協和発酵キリン株式会社
プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【ポジション】
医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード>
【具体的には】
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整)
・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信
【本ポジションの魅力】
日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で設定した海外売上比率50%はすでに超えており、これからさらなる飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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給与 | 年収:600万円~1200万円経験・スキルに応じて変動します |
アドバンテック株式会社
希望勤務地での研究職のお仕事
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
研究実験職◆上場グループ/既卒・第二新卒歓迎/自社ラボ研修/土日祝休/残業月平均5H/エリア選択可
人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100%研究職としてご活躍いただけます。
★入社後の流れ★
あなたの希望や経験を伺い、配属先を選定します。研究補助から始めたり、上流工程から携わったりとアナタに合ったプロジェクトで活躍できます。その後は配属先での業務を想定したオーダーメイド研修を実施。専任講師が丁寧に教えてくれるので安心です。配属後は、専任コーディネーターが親身にサポート。安心して就業できる環境を整えています。
【プロジェクトの一例】
★「健康」に貢献するプロジェクト
新規医薬品や食品の研究開発。医薬品の処方検討や分析、薬理試験、遺伝子実験、機能性食品の開発における微生物試験などを行います。
★身近な「素材」の開発プロジェクト
ペットボトルやスマホ画面、ラップなどに使われる化学材料の合成、分析、サンプルの性能評価をお任せします。
★「おいしい」を支えるプロジェクト
調味料やドリンク、お菓子などの商品開発・品質管理など。レシピ開発や試作、栄養成分分析アレルギー試験、細菌検査、官能検査などを行ないます。
★「美容」をバックアップするプロジェクト
化粧品の研究・開発をお任せ。原料の選定、処方検討や試作品の評価、微生物・植物試験のほか、香り・テクスチャーなどの官能評価試験なども行ないます。
※英語力を活かしていただける配属先も多数!
<未経験から長く活躍できます!>
先輩の約9割が実務未経験スタートでしたが、今では最前線で活躍中。当社は、技術者の育成と輩出に力を入れています。就業先への直接雇用の支援にも積極的です。
勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県(沖縄を除く)に配属先をご用意しておりま… |
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給与 | 年収:350万円~450万円月給:20万円~34万円※経験、スキル等を考慮の上、決定いたします。※学歴により1万~2万円をプラスして支給※賞与年2回、昇給年1回支給※残業代全額支給\こんな補助もあります/・地域サポート手当・家賃補助・帰省費用補助(単身者のみ)・資格支援制度年収例25歳:350万円28歳:380万円31歳:420万円 |
アドバンテック株式会社
食品の成分分析のお仕事
紹介予定派遣 紹介:イーキャリアFAに掲載
ふりかけやレトルト食品を販売する大手食品メーカーでの成分分析のお仕事です。
・食品の成分分析及び解析業務(GC-MS、HPLC使用)
・食品の品質評価
・保守点検(カラム交換、オイル交換、検出器メンテ、イオン源洗浄 他)
・官能検査(味覚)
・報告書入力
・サンプリング(定点確認)
勤務地 | 武蔵高萩駅(最寄り駅より徒歩17分) |
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給与 | 年収:300万円~350万円■派遣期間時給 1,500円 ~ 1,600円 (交通費支給あり)※給与はスキル・経験を考慮して決定します。転籍の可能性あり・年収見込み:350万円~450万円程度(通勤交通費は別途)・賞与見込み:年2回(6月、12月)・雇用形態:契約職員契約社員登用後、正社員へのステップがございます~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~・従事すべき業務の変更の範囲/(変更範囲)変更無し・就業場所の変更の範囲/(変更範囲)会社が定める場所・契約期間 最長6カ月・契約の更新有無 有(勤務成績・態度により判断する)・更新上限 (更新上限)有 就業開始より6カ月間 |
大正製薬株式会社
品質管理職
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■製薬メーカー品質部門における試験検査業務
国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。
入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。
【募集背景】
事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また、近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的とした様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。
【魅力】
■海外売り上げ比率3割超え/グローバルに展開中
■セルフメディケーション事業以外にも、次世代抗体VHH(=ラクダ科動物特有の重鎖抗体(HCAb)の抗原結合に関わる可変領域)を柱として有用性の高い新薬を開発をしており、その実現のために、先端技術の活用や外部研究機関との連携強化等を通じて研究開発力を強化させています。また、医療機器にも参入予定と、新しい分野にチャレンジしている企業です。
■穏やかな社風で手当等も充実しており、働きやすさ◎
【組織構成】
品質管理部30名
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
EAファーマ株式会社
【福島】生産技術職(CMC・プロセス開発・製剤)
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【業務内容】
・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献する。
・既存製品、新製品、LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。
・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討のための試作品製造を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。
【配属組織備考】
・配属部署は、研究開発本部 CMC統括部 プロセス開発グループ (製剤プロセス設計、品質設計の2機能)
・研究開発本部 CMC統括部は4グループ42名体制(内、部長1名)
・生産技術側のCMCとして、プロセス開発グループ12名
研究開発側のCMCとして、原薬グループ7名、製剤グループ8名、分析グループ14名。
【補足】本ポジションではリーダー層、若手層幅広く募集をしております。
それぞれのポジションに期待する役割は下記の通りです。
●リーダー層
・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること
・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること
●若手層
・課題の対応について理解し、業務の必要性を認識したうえで適切な対応を行えること
・他部門との良好なコミュニケーションを主体的に構築し、業務を行えること
【業務の特徴・魅力】
■業務の特徴:
医薬品の規制をふまえつつ、物理化学・化学工学、評価技術等の専門性を発揮し、移管品のスケールアップ検討、品質課題解決のための試作品製造及びその解析から製剤プロセスの設計に寄与し、工業化・安定生産検討により製法・プロセスを関係者と共にブラッシュアップしていく。
承認事項に関する変更に対し、規制要件を満たした申請資料をまとめるとともに、一部変更申請の戦略立案、申請資料作成及び照会事項対応を実行する。
また国内外製薬メーカーと連携して、導入、移管、工業化、トラブル対応するケースに参画する。
■業務の魅力
薬事規制、GMP規制等のレ…
勤務地 | 福島県白河市白坂牛清水 |
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給与 | 年収:500万円~750万円経験・スキルに応じて変動します |
協和発酵キリン株式会社
バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務
・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など
【配属先】
高崎工場 生産本部 原薬部/製剤部
【本ポジションの魅力】
高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。
【アクセスと制度】
■社宅補助が充実しています。 ■単身赴任手当があります。
■高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
■新幹線停車駅なので、都内へ乗換なしで出ることも可能です。高崎駅から県庁所在地の前橋駅まではJR両毛線で14分程です。
■持家、自己負担賃貸の場合、都内・埼玉方面から新幹線通勤することも可能です。
■車で通勤される方も多く、埼玉県などの近隣県からの通勤者もいます。
※社宅:本人負担率、家賃上限額については、エリアや入居人数により変動しますが、賃料の3割程度が本人負担部分となります。下記家賃上限額を超過する場合、超過分も本人負担です。(例)家賃上限額…62,000円(群馬・独身/単身)、88,000円(群馬・3人以下)、108,000円(群馬・4人以上)
※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
協和発酵キリン株式会社
バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務
・委託製造先への製品移管に伴う技術移管
・委託製造品目の維持管理、改善指導
<業務例>
■委託製造先選定における製造技術面からの評価実施
■製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供
■委託製造先での製造設備適性の確認
■技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概要書・
試験製造やバリデーション関連など、各種文書類の作成・確認
■バリデーションでの製造立ち合いと技術指導
■変更管理や薬事対応のフォロー
■技術移管後の定期確認及び技術指導
【本ポジションの魅力】
高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、製品の種類や供給数量が増えることで、我々の存在価値・やりがいに繋がっています。
本業務では、国内外の委託製造先への技術移管業務を通じて、製品やプロセス、製造設備に関する様々な知識を得ることができるとともに、グローバルへの供給を通じて最新のレギュレーションにも対応できる幅広い経験を積むことができます。
【所属部署】高崎工場 生産本部 生産推進部
【アクセスと制度】
■社宅補助が充実しています。 ■単身赴任手当があります。
■高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
■新幹線停車駅なので、都内へ乗換なしで出ることも可能です。高崎駅から県庁所在地の前橋駅まではJR両毛線で14分程です。
■持家、自己負担賃貸の場合、都内・埼玉方面から新幹線通勤することも可能です。 ■車で通勤される方も多く、埼玉県などの近隣県からの通勤者もいます。
※社宅:本人負担率、家賃上限額については、エリアや入居人数により変動しますが、賃料の3割程度が本人負担部分となります。下記家賃上限額を超過する場合、超過分も本人負担です。(例)家賃上限額…62,000円(群馬・独身/単身)、88,000円(群馬・3人以下)、108,000円(群馬・4人以上)
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
協和発酵キリン株式会社
バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務
・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など
【配属先】
高崎工場 生産本部 製剤部
【本ポジションの魅力】
高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。
【アクセスと制度】
■社宅補助が充実しています。 ■単身赴任手当があります。
■高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
■新幹線停車駅なので、都内へ乗換なしで出ることも可能です。高崎駅から県庁所在地の前橋駅まではJR両毛線で14分程です。
■持家、自己負担賃貸の場合、都内・埼玉方面から新幹線通勤することも可能です。
■車で通勤される方も多く、埼玉県などの近隣県からの通勤者もいます。
※社宅:本人負担率、家賃上限額については、エリアや入居人数により変動しますが、賃料の3割程度が本人負担部分となります。下記家賃上限額を超過する場合、超過分も本人負担です。(例)家賃上限額…62,000円(群馬・独身/単身)、88,000円(群馬・3人以下)、108,000円(群馬・4人以上)
※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
協和発酵キリン株式会社
医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計)
・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理
・バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発(プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援含む)
・DDS等の新規技術開発
・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA、欧州MDRに準拠したNotified Body Opinion取得申請書)の作成またはレビュー、照会事項対応など
・各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント
【所属】バイオ生産技術研究所 製剤グループ
【本ポジションの魅力】
同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、患者様、医療従事者の皆様にとって使いやすい製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の設計開発を進めています。自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る製品開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。
・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する経験を一体的に積むことができる
・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダー、デバイスサプライヤー等幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる
・新たな投与デバイス・コンビネーション製品設計、新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる
【アクセスと制度】
■社宅補助が充実しています。 ■単身赴任手当があります。
■高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが…
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
協和発酵キリン株式会社
バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など)
・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など
【配属先】バイオ生産技術研究所 生産本部 原薬1グループ
【本ポジションの魅力】
協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築ならびに細胞培養といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になるものです。本業務に従事いただくことで自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。
・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬生産プロセス開発に関する経験を積むことができる
・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダー、共同研究先といった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる
・遺伝子組み換えや細胞培養技術を駆使し、新しい生産細胞構築法や培養の開発にチャレンジできる
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
大鵬薬品工業株式会社
生産技術業務(製剤)
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。
今回、将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。
【具体的な業務内容】
1.製剤の製造方法の技術移転
2.製剤製造のプロセスバリデーション
3.製剤の製造スケールアップ/スケールダウン
4.既存製品のプロセス/品質改善検討
勤務地 | 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |