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旭化成株式会社

マネージャー候補/CMC部門での研究開発(注射製剤)/静岡県

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。

様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。

<具体的には>
注射製剤分野における下記業務
1. 製剤開発
・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など
2. 委託管理
・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、治験薬製造、スケジュール管理、現地監査対応など
3. 育成やワーキンググループ活動
・若手社員への技術指導など

<募集背景>
旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバルスペシャリティファーマ」となるべく、グローバルに通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。
CMC研究の一層の強化促進に向けて、即戦力となるCMC研究の技術・知見を持った人財を募集します。

<勤務地について>
旭化成セラピューティクス株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。
詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。
https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html

<仕事の魅力・やりがい>
1.幅広いキャリア形成の機会
・多様なモダリティや剤形を扱い、アイデア創出から治験薬製造、委託先管理、承認申請、市販後対応まで、医薬品開発の前ステージに関与が可能です。
・自身の強みや志向に合わせてキャリアを選択できます。
2.社会的責任と達成感
・医薬品の品質と患者様の安全を守る重要な役割を担い、自らの技術が新薬の誕生や安定供給に直結するやりがいがあります。
3.強固なネットワークと成長環境
・CMCの専門家として社内外から頼りにされ、グローバルプロジェクトにも参画可能です。最新技術や規制対応に触れながら、幅広い人脈を築けま…

勤務地 静岡県伊豆の国市
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

旭化成株式会社

マネージャー候補/CMC部門での研究開発 合成医薬品の原薬

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
低分子医薬品や中分子医薬品(ペプチド等)の製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/

<具体的には>
1.原薬研究
・開発化合物(低分子・中分子)の製造プロセス研究
・製造ルートおよびスケールアップ製法確立
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略の立案、データ取得、ドキュメント作成、照会事項対応
2.委託管理
・委託先選定、国内外の委託先への技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理
3.育成やワーキンググループ活動
・若手研究者の育成など

<募集背景>
旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバルスペシャリティファーマ」となるべく、グローバルに通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。
CMC研究の一層の強化促進に向けて、即戦力となるCMC部門での合成医薬品の原薬に関する技術・知見を持った人財を募集します。

<勤務地について>
旭化成セラピューティクス株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。
詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。
https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html

<仕事の魅力・やりがい>
1.幅広いキャリア形成の機会
・多様なモダリティや剤形を扱い、アイデア創出から治験薬製造、委託先管理、承認申請、市販後対応まで、医薬品開発の前ステージに関与が可能です。
・自身の強みや志向に合わせてキャリアを選択できます。
2.社会的責任と達成感
・医薬品の品質と患者様の安全を守る重要な役割を…

勤務地 静岡県伊豆の国市
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

旭化成株式会社

マネージャー候補/CMC部門での研究開発(バイオ原薬)/静岡

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
様々なモダリティ―の原薬(低分子・中分子・バイオ)製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/

<具体的には>
1.原薬研究
・開発化合物(低分子・中分子・バイオ医薬品)の製造プロセス研究
・品質管理戦略の策定、データ取得
2.委託管理
・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理
3.育成やワーキンググループ活動
・若手研究者の育成など

<募集背景>
旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバルスペシャリティファーマ」となるべく、グローバルに通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。
CMC研究の一層の強化促進に向けて、即戦力となるCMC研究の技術・知見を持った人財を募集します。

<勤務地について>
旭化成セラピューティクス株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。
詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。
https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html

<仕事の魅力・やりがい>
1.幅広いキャリア形成の機会
・多様なモダリティや剤形を扱い、アイデア創出から治験薬製造、委託先管理、承認申請、市販後対応まで、医薬品開発の前ステージに関与が可能です。
・自身の強みや志向に合わせてキャリアを選択できます。
2.社会的責任と達成感
・医薬品の品質と患者様の安全を守る重要な役割を担い、自らの技術が新薬の誕生や安定供給に直結するやりがいがあります。
3.強固なネットワークと成長環境
・CMCの専門家として社内外から頼りにされ、グローバルプロジェクトにも参画可能です。最新技術や規…

勤務地 静岡県伊豆の国市
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

旭化成株式会社

マネージャー候補/CMC部門での研究開発(経口固形製剤)

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。

<具体的には>
経口固形製剤分野における下記業務
1. 製剤開発
・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など
2. 委託管理
・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、治験薬製造、スケジュール管理、現地監査対応など
3. 育成やワーキンググループ活動
・若手社員への技術指導など

<募集背景>
旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバルスペシャリティファーマ」となるべく、グローバルに通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。
CMC研究の一層の強化促進に向けて、即戦力となるCMC研究の技術・知見を持った人財を募集します。

<勤務地について>
旭化成セラピューティクス株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。
詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。
https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html

<仕事の魅力・やりがい>
1.幅広いキャリア形成の機会
・多様なモダリティや剤形を扱い、アイデア創出から治験薬製造、委託先管理、承認申請、市販後対応まで、医薬品開発の前ステージに関与が可能です。
・自身の強みや志向に合わせてキャリアを選択できます。
2.社会的責任と達成感
・医薬品の品質と患者様の安全を守る重要な役割を担い、自らの技術が新薬の誕生や安定供給に直結するやりがいがあります。
3.強固なネットワークと成長環境
・CMCの専門家として社内外から頼りにされ、グローバルプロジェクトにも参画可能です。最新技術や規制対応に触れながら、幅広い人脈を築けます…

勤務地 静岡県伊豆の国市
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

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