関西×電気・電子・半導体・機械・メカトロ×制御設計×制御設計(精密・計測・医療機器)×300万円以上の転職情報
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 New
作図補助◆あなたの頑張りたい気持ちを応援/スキルアップできる環境/働きやすさ◎/未経験大歓迎◆
正社員 掲載終了日:2024/6/17- 業界未経験歓迎
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- 従業員数が1000人以上
- U・Iターン歓迎
- 年間休日120日以上
- 中途入社が5割以上
- 在宅勤務・リモートワークあり
《充実したキャリアサポート体制あり》働きやすさ抜群で年収700万円以上も可能!未経験でも大歓迎
<実務未経験でもOK!充実の学習環境> 700種類以上の講座あり! 基礎的な図面の読み方や作図ルールから勉強が可能。 先輩やキャリアカウンセラーのフォローもあります! <働きやすい環境あり!> ★...
仕事内容 | 幅広い業界の大手企業で、 CADを使った作図補助業務をお任せします! |
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勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州エリア(就業先による) |
給与 | ■月給21万5000円~55万円 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当あり... |
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
スキルアップできて働きやすさ◎◆実務未経験者歓迎/年間休日125日/残業少なめ/Web面接実施中◆
正社員 掲載終了日:2024/6/17- 業界未経験歓迎
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- 従業員数が1000人以上
- U・Iターン歓迎
- 年間休日120日以上
- 中途入社が5割以上
- 在宅勤務・リモートワークあり
スキルアップも働きやすさも、どちらも手に入れませんか?/充実のキャリアサポート体制あり
<実務未経験でもOK!充実の学習環境> 700種類以上の講座あり! 基礎的な図面の読み方や作図ルールから勉強が可能。 先輩やキャリアカウンセラーのフォローもあります! <働きやすい環境あり!> ★...
仕事内容 | 幅広い業界の大手企業で、 CADを使った作図補助業務をお任せします! |
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勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州エリア(就業先による) |
給与 | ■月給21万5000円~55万円 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当あり... |
オムロンヘルスケア株式会社
グローバルでの医療機器法規制対応【京都】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制など)を調査・把握する機能を強化します。
【業務詳細】
■医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令)
■法規制変化(新しい規制導入および既存規制の改訂)を社内に取り込んでいくプロジェクトの推進
■EU MDRの規制遵守の推進、EU MDR認証の範囲拡大および維持継続の推進
■UKの規制遵守の推進、UKCA認証の取得および維持の推進
■本社およびグローバル拠点(工場・販売拠点)のQMS認証(ISO 13485、MDSAP)の取得・維持のマネジメント
■商品事業、商品企画、開発部門、生産部門、海外拠点との日常的な連携
■グローバル各国での許認可取得・製品登録の対応チームとの日常的な連携
【期待される役割】
規制変化をキャッチ・解決していくことを日本国内・海外グローバル拠点の仲間と一緒に実現していきます。
【この仕事の面白さ・魅力】
■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮することができます。
■各分野の世界的権威との人的ネットワークを構築することができます。
■世の中に役立つ仕事です。
【配属部署】
CS統轄部 許認可部:
■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業や業務にチャレンジしています。
■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしています。
■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が多数います。
■様々な業務経験を有するメンバーが多数活躍しています(営業、商品開発、技術など)。
勤務地 | 京都府向日市 |
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給与 | 年収:550万円~800万円経験・スキルに応じて変動します |
オムロンヘルスケア株式会社
グローバルでの医療機器法規制対応【京都】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制など)を調査・把握する機能を強化します。
【業務詳細】
■医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令)
■法規制変化(新しい規制導入および既存規制の改訂)を社内に取り込んでいくプロジェクトの推進
■EU MDRの規制遵守の推進、EU MDR認証の範囲拡大および維持継続の推進
■UKの規制遵守の推進、UKCA認証の取得および維持の推進
■本社およびグローバル拠点(工場・販売拠点)のQMS認証(ISO 13485、MDSAP)の取得・維持のマネジメント
■商品事業、商品企画、開発部門、生産部門、海外拠点との日常的な連携
■グローバル各国での許認可取得・製品登録の対応チームとの日常的な連携
【期待される役割】
規制変化をキャッチ・解決していくことを日本国内・海外グローバル拠点の仲間と一緒に実現していきます。
【この仕事の面白さ・魅力】
■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮することができます。
■各分野の世界的権威との人的ネットワークを構築することができます。
■世の中に役立つ仕事です。
【配属部署】
CS統轄部 許認可部:
■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業や業務にチャレンジしています。
■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしています。
■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が多数います。
■様々な業務経験を有するメンバーが多数活躍しています(営業、商品開発、技術など)。
勤務地 | 京都府向日市 |
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給与 | 年収:550万円~800万円経験・スキルに応じて変動します |
株式会社カネカ
カテーテル製品の設計・研究開発業務
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【募集背景】
当社重点領域の一つであるMedical事業では、バルーンカテーテル、コイル等のカテーテル製品等、世界の健康に貢献する医療用製品の研究開発を推し進めています。当事業の更なる加速・強化を目的に、研究開発要員のキャリア採用募集を開始致します。
【業務内容】
血管内治療デバイスを対象とする医療機器に関して、市場動向やニーズの調査を基に、研究所メンバーと共に新規な高付加価値製品の研究開発を進める。 ISO手続きに則って設計活動を行い、薬事申請データ取得する。
【やりがい】
医療機器開発テーマの設計担当者として、臨床現場で使用される製品を社会実装し、患者や医療従事者に貢献していることを実感できる。
【キャリアパスプラン】
Medical研究所にて、医療機器の設計開発に携わり、関連する業務や知識等を習得するとともに社内外の人脈形成を行う。業務の中で研究開発経験を積ませ、医療機器開発を主導できるテーマリーダーへ育てる。
【募集組織】
Medical Solutions Vehicle Medical研究所 IVRチーム
勤務地 | 大阪府摂津市 |
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給与 | 年収:450万円~800万円経験・スキルに応じて変動します |