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◆オープンポジションにて募集いたします。

【想定職種事例】
■品質管理　■処方開発　■工場長/工場管理職

【募集背景】
■事業拡大に伴い増員

【求める人物像】
■主体的に行動できる方
■何事にもスピード感を持って行動できる方
■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方

＜募集背景・ポジション＞
国内外の大型設備投資プロジェクトや生産DXの推進に向けて、エンジニアの人員強化を図っております。化学工場の機械系エンジニアとして、以下の製造設備の設計業務を担当いただきます。

＜具体的な業務内容＞
製造・研究施設の新規投資および既設施設に関する
「能力増強改善に関する機械設備の設計・調達・施工管理・検査・試運転対応業務」

＜やりがい＞
機械設計エンジニアとして、設備計画の基本構想から設備取得までの一連のエンジニアリング業務を主担当として遂行できるため、自らの考えやアイディアを実現させる醍醐味と達成感を実感できると思います。国内外の多岐に渡る分野のプラント設計・建設に携わることができるため、さらなる技術力やマネジメント力を習得することもできます。

＜キャリアパスについて＞
当面は配属先となる高砂工業所での設備取得案件の経験によって技術力を拡大していただきます。その上で、国内外の大型案件を担当し、プロジェクト遂行能力も習得いただきながら、将来的には投資案件全体をマネジメントできる人材となっていただくことを期待しています。

【キャリアパス実例】
エンジニア（プロジェクト担当）⇒プロジェクトネマージャー⇒　国内外のエンジニアリング 組織のリーダー（設計/保全）

市場技術開発メンバーとして以下の業務に従事いただきます。
■委託生産の立上げ（委託先の調査・選定、品質確保、コストダウン推進など）
■担当用途・顧客への技術サービス
■成型加工技術の海外展開
■新しい技術や製品、用途などの開発推進

【募集背景】
マイクロプラスチック問題を背景とした脱プラスチック・リサイクル化・（海洋）生分解性樹脂化の流れから、
当社では植物油を原料に微生物によって生産される「カネカ生分解性バイオポリマー Green Planet」が注目を集めています。
Green Planet成型品をいち早く市場に供給するため、品質確保・安定供給・コスト低減を成型品委託先等と共同で推進できる人材を募集しております。

【やりがい】
■最新の生分解性樹脂を用いた新規加工技術開発に関われること
■社会的意義も極めて高く、当社の新たな事業ポートフォリオの核とすべく更なる能力増強も予定しているため、
大きなやりがいを感じていただけると考えております。

【キャリアパスプラン】
当面は募集業務に従事いただきたいと考えております。
将来的には志向性や実績、適性も考慮しながら、専門領域を更に高めていただくことはもちろんのこと、
国内外への市場開発業務やマネジメント職へのローテーション・キャリアアップなども検討します。

【求める人材像】
■技術・データに裏打ちされた技術サービスが実施出来る事
■情報収集を怠らずそこから新たな課題解決策を導き出す力を有する事
■目標に強いこだわりを持ち、取り組む責任感・粘りを有する事
■顧客等関係者と良好なコミュニケーションが取れ協調性を有する事

※特に顧客などと良好な関係を構築できる力は重要です。また、グローバルマインドのある方は大歓迎です。

カネカ・プロセス開発研究所にて、生産現場、研究設備、事務業務等における、ＡＩ／ＩｏＴ／ＩＣＴまたは計測／制御技術を活用した技術開発、システム構築，プログラミング，実プロセス適用を行う。
上記、幅広い業務領域の中で、まずは生産管理システム構築に関する業務を予定している。
【募集の背景】
製造現場から研究設備、事務業務までの幅広い領域において、ＡＩ／ＩｏＴ／ＩＣＴ／計測制御技術を活用したシステム構築、実装において、革新的、かつ安価で効果の高いコストダウン技術開発を行う人員を強化する。
【キャリアパスプラン】
生産技術／プロセス開発部門における技術開発テーマのリーダーからそれらの組織管理者への登用など。
【魅力】
新規テーマの探索から導入、立ち上げ、適用まで、全てを一気通貫で実施できる。
【求める人材像】
・前向きに物事を考え、新しい課題や分野に積極的に取り組むことができる。
・明るく元気で、他メンバーとコミュニケーションが図れ、チームで協力して業務が推進できる人物。
【ポジション・立場】
技術開発の主担ととして、専門性を発揮しながらテーマを推進する。

◆化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当します。

【具体的には…】
■製造設備管理、生産管理
■原価管理、労務管理
■安全管理等
※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務あり

【工場の規模】
■関東工場：約100～120名
■関東第二工場：約50～60名
■大阪工場：約80名
■神戸工場：約50名

【募集背景】海外進出に伴い、現工場長の長期海外出張や業務増加が見込まれるため、増員募集です。将来的には工場長としてご活躍いただくことを想定しております。

【ミッション】現場主義のため、工場・スタッフのマネジメントだけでなく、ご自身でも現場に足を運び、日々の課題の対応等、現場に密着した工場管理を行っていただくことを期待しております。

化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。

【具体的には…】
■製薬液剤品質管理
■原料、梱包資材の受け入れ検査
■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査
■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など
■マネジメント
■社外向け報告書の作成や工場監査の対応
※上記のような業務を直接ご担当いただくことはないですが、マネジメントをする立場として、業務内容を把握し指導・管理していただきます。

【特徴】
数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。

【募集背景】業容拡大、工場増設に伴う増員

【魅力】
■49期連続増収増益！企業成長に伴い今後も新しく工場を増設し、製造ラインを増加していく予定です。
■「風通しが良い」職場です！東京・大阪のオフィスでは、営業・研究部門、総務や経理、人事に至るすべての部署がワンフロアに所在し、同じ部屋、フロアで仕事しています。

【期待する役割】
【職務内容】
■クリーンルーム内（主に2～8℃の冷蔵倉庫内）での医薬品の包装工程における包装・検査作業
■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

【魅力】
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。
直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。
加えて、アジア諸国への医薬品出荷についての新規案件も多く受注しており、ダイナミックなサプライチェーンに関わっていただくことができます。

【勤務形態】
下記、時間帯による交代勤務制となります。
1直勤務：6:30～15:10
2直勤務：14:50～23:30
※生産状況によっては3直勤務（22:30～7:10）があります。

【交替勤務手当】
1直勤務（6:30～15:10）：1,200円
2直勤務（14:50～23:30）：2,200円
3直勤務（22:30～7:10）：4,500円

【職務内容】
■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業
■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

【魅力】
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。
直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

【その他】下記、時間帯による交代勤務制となります。
1直勤務：6:30～15:10
2直勤務：14:50～23:30
※生産状況によっては3直勤務（22:30～7:10）があります。

【交替勤務手当】
1直勤務（6:30～15:10）：1,200円
2直勤務（14:50～23:30）：2,200円
3直勤務（22:30～7:10）：4,500円

【職務内容】
■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業
■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

【魅力】
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。
直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

【その他】下記、時間帯による交代勤務制となります。
1直勤務：6:30～15:10
2直勤務：14:50～23:30
※生産状況によっては3直勤務（22:30～7:10）があります。

【交替勤務手当】
1直勤務（6:30～15:10）：1,200円
2直勤務（14:50～23:30）：2,200円
3直勤務（22:30～7:10）：4,500円

【主な担当予定職務】
・医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務
・医薬品製造販売業における品質取決めの締結・改訂、維持管理のマネジメント業務

【必要に応じて付随する職務】
・部署間業務との連携及びサポート
　- 業務プロセスの継続的改善のための活動への参画
　- 各種社内プロジェクトへの参画
　-その他

【所属】品質本部　品質保証部　品質システムグループ

【本ポジションの魅力】
・グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの品質保証において、チャレンジングな環境で幅広い経験を積むことができる。
・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。
・最新のGMP/GQPに加え、医薬品業界のトレンドを幅広く吸収する機会を得ることができる。
・自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。
・社内の関連部署や委託先製造所との連携は不可欠で、法令遵守の意識をもって顧客や患者様を身近に意識し貢献を感じる事ができる。
・継続的改善活動等を通じ、ご自身の知識を組織内に浸透させる多くの機会がある。

製品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

【対象製品分野】
ヘルスケア：OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品（歯磨き剤、歯間清掃具、入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等）、健康食品、化粧品
日用品　　：芳香剤・衛生用品等
　
【業務】
　対象製品の開発（アイデア創出、製剤設計、包装資材設計、量産化検討、コスト最適化など）
・アイデア創出：マーケ、研究担当と共に新製品のアイデアを組み上げる
・製剤設計　　：処方設計、製剤製法検討などを行う　　
・包装資材設計：安定性や利便性を考慮し製品の容器選定を行う
・量産化検討　：工場と共に量産化フローを検討する
・コスト最適化：製品のコストダウン案を検討し、コスト最適化を行う

■配属・選考：弊社ヘルスケア部門、及び日用品部門

【この仕事の魅力】
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を感じることができます。また製品の原価を決定するため、会社の利益にダイレクトに貢献できます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。

【業務内容】
■コンタクトレンズ等の製品の設計に関する業務
（CL、眼内レンズ等光学面の開発等）
■CL、眼内レンズ等の製品設計に関する技術文書、加工プログラム等の作成、改定、移管に関する業務
■眼科領域に利用可能な要素技術等の調査、可能性検証作業に関する業務。

【求める人物像】
・何事にも実直に粘り強く取り組む姿勢
・誠実で斜に構えず、前向きな姿勢
・コミュニケーション力が良好である

【募集背景】
2022年末までに『優秀で行動力のある人』を36名新規採用するという行動戦略をとることにしました。今回の募集はこの戦略行動に基づく増員での採用となります。
なお前記以外に人材強化すべき次の2つの背景もあります。
・健康食品の受諾製造業界は競争環境の変革期にきていると判断しており、変化へ先行対応すべき為
・当社はオーナー企業ですが、オーナー主導の企業運営から組織体としての企業運営へ転換を始めている為
※下記求め人物像の確認をお願い致します。
【配属部署】部長含め5名
※入社後は3工場での製造実習を含む2~3ヵ月間の研修
【職務内容】
ご経験に応じて品質保証業務をご担当頂きます。

[業務詳細]
※下記は仕事内容のロングリストであり、この中のいくつかを担当頂きます。
1.R&Dセンターが作成する試作報告書などをもとに、当社の受諾製造の責任範囲と得意先への保証範囲を明記する製品仕様書（処方、原料企画、製品企画、品質・検査などを記載）の案を審査しながら作成のうえ、得意先との間で取り交わし。海外取引での英文もあり。
2.使用候補となる原料に対し、原料メーカー等から原料企画書などの品質条件が記載される書類を入手し、その原料が法規制や当社の安全性・品質管理基準に適合するかの審査。および得意先への報告。
3.成分等が表示される製品パッケージ案のチェック依頼を得意先から受け、法規制等への適合チェックし、必要に応じ修正すべき表示内容を提案。
4.遵守すべき法規制の新規制定や変更をモニター、さらにその前の検討ステージにおける事前情報入手し、得意先から問い合わせ等への回答。また、社内周知や関係部門における対応方法調整と対応結果のチェック
5.海外での新規販売製品に対し、海外規制当局から許可を取得するための英文による処方証明書や製造フローなどの申請書類を得意先からの依頼により作成
6.FDA登録やNSFーGMP現地事務局との連絡など、海外当居との調整や申請業務
7.消費者が得意先へする製品クレームに対し、得意先から調査依頼を受け、当社責任による原因なのかを分析し、当社責任の場合は関連部門での原因調査や是正策立案を支援のうえ調査報告書へとりまとめ。および是正策の対応結果確認
8.製品クレーム内容の統計分析・傾向分析による問題領域の早期発見…

【具体的な仕事内容】
液体製品を中心とする液体充填、包装機等の機器のセットアップおよび稼動管理
【具体的な仕事内容】
液体製品を中心とする液体充填、包装機等の機器のセットアップおよび稼動管理
■ 一日の仕事の流れ（一例）
日常業務： 生産スケジュールに応じて、
１． 使用する生産設備（充填機、外装包装機器）を調整して安定稼動させる。
２． 使用機器の洗浄殺菌、保守
プロジェクト：非定常業務として、新規設備導入検討、工程改善を行う。
■ 仕事のやりがい
自分の担当したラインで生産された製品（特に新製品）が出荷された時、また広告等で市場で販売されていることを見たとき。
【平均残業時間、繁忙期について：月平均20時間位の残業】