製造経験を活かして活躍できる！安定した環境でキャリアアップが目指せます！

■作っている商品は… お茶やミネラルウォーターなど、 トレンドや景気に影響を受けにくい 生活必需品としてのペットボトル飲料！ 味・価格・安全性全ての面において、 バランスの取れた商品は、多くの消費...

◆総括製造販売責任者として以下業務をご担当いただきます。

■一般用医薬品/医薬部外品/動物用医薬品/動物用医薬部外品を対象とした申請資料の作成
（申請書の作成、試験報告書のチェック、開発部署との調整を含む。及びその後の当局との応答（照会事項、指摘事項への対応）

■既承認品目の維持作業（一変申請・軽微変更届の全般的な管理）

■住化エンバイロメンタルサイエンスの製造販売業、製造業及び販売業を含む「業許可維持管理業務」
（業更新申請、変更届の全般的な管理）

【募集背景】現担当者の高齢化に伴う退職を見越した募集

本社SCM部における需給担当者（Supply Planner）：
日本および海外に供給する製品の短～長期需給をもとに、営業部門・海外に在籍するSCMメンバーなどと連携し、自社工場・CMO（海外含む）からの調達を含む長期供給計画を立案し、必要な修正を適時に加えながら実行します。

また、開発品の上市に際しては、関係部署と連携し、供給スキームの立案および実行を行います。

【本ポジションの魅力】
協和キリンがビジョンとして掲げる「Life-changingな価値を継続して創出できる」会社になるべく、製品をグローバルに遅滞なく供給するというMissionを遂行する中で社会への貢献を実感することができます。
また、SCM部は創部から2年と若く、自ら仕組みを作っていく必要があるなど、成長の機会が豊富であり、より主体的に業務を取り組むことが歓迎される環境があります。

【所属】SCM部　SMC１グループ

【期待する役割】
精密加工ツール開発におけるプロセスエンジニアとして、以下業務をご担当頂きます。
【職務内容】
・ツール進化のための生産プロセス開発（化学的側面から）
・ツール生産装置・システムの改善
【魅力】
・半導体の製造には欠かせない精密加工ツールを、プロセス含めゼロから開発、設計、生産まで担当できる点が魅力です。
【募集背景】
増収増益に伴う増員募集
【出張】主に広島事業所への出張が発生します

【同社の魅力】
■半導体精密加工装置において世界シェア80％のNo.1企業！
同社は半導体精密加工装置において世界シェア80％を誇る半導体製造装置メーカーです。BtoB企業かつ、ニッチな専門技術を持つ企業であり、
知らない方も多いと思いますが、高い収益体制、従業員の働きやすさは日本の製造業でもトップクラスを誇ります。製造業の経常利益率は5％程度といわれる中、同社は30％を超える経常利益率を誇ります。高い収益性に伴い、従業員への還元も高く、2020年度の賞与実績は14.2か月。平均年収は964万円です。
働きやすさはCS（顧客満足）はES（従業員満足）から」という思想のもと、原則「業務・異動・勤務地」の選択が自由など、
従業員が働きがいをもてる会社づくりに取り組んでいます。
38歳の平均年収は1,000万を超え、直近の業績も好調で2018年冬季賞与では全上場企業中3位という結果が出ています。
また東京で転勤無しで働ける環境に加え、本社内託児所完備、各種子育手当が充実。

■社内副業制度で自分で仕事を選ぶ！
同社の特徴は全社員が主体性をもって、日々の仕事を行う部分です。特徴的なのは、社内副業制度（WILL会計制度）です。これは部門を超えて様々な仕事を自ら選択でき、その仕事内容に応じ社内通貨を受け取れるという制度です。その通貨によって、賞与にも大きく上乗せされます。そういった制度も浸透していることで、よりよくしようという意識が会社全体に根付いており上記のような財務体制、高い定着率に繋がっております。

◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■製造管理（生産管理/現場監督/設備維持管理）
■品質保証業務の全般管理（QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮）

※製造委託先である神東塗料社への出向となります。

◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■製造管理（生産管理/現場監督/設備維持管理）
■品質保証業務の全般管理（QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮）

■Role & Responsibility
このポジションは、当社の安全性情報部門に所属し、グローバルな安全性情報管理の品質、コンプライアンス、逸脱などの管理（ICSRケース処理、規制報告、メディカルインフォメーション、集計レポートなどを含む）を担当しています。 安全性情報の専門家や管理者と連携して、CAPA管理を含む継続的な改善に向けた、品質トレンド、プロセス、手順の評価を行います。

また、監査や査察に対応するためのトレーニングのサポートや、監査と査察そのものの準備・運営を通じて、安全性情報部門とCAPA所有者の課題解決をサポート及び　安全性部門の研修・文書管理もしています。さらに、クライアントの品質管理アクティビティに参加して、当社の安全性情報部門をサポートすることもあります。

【具体的には】
■品質管理活動を立案・実行する
■データレビュー、および、品質管理（QC）情報によるリスクの特定と評価を行う
■リスク軽減、是正/予防措置の計画、および改善のためのガイダンスをサポートする
■ICSRケース処理、規制に関する報告、メディカルインフォメーション、集積報告書など、安全部情報部門の実働チームにアドバイスとサポートを提供する
■Safety Operationsチームと緊密に協力して、コンプライアンス違反や品質の問題を管理する。
■SOPに従い、是正/予防措置の計画策定を支援する
SOPに従い、監査および査察中に実働チームをサポートする。
■品質管理の責任者、および、関係者に対して、品質関連事項、リスク評価、および、品質改善イニシアチブに関する定期的なレポートを作成する
■部門内の教育研修計画・文書作成管理をサポートする

＜担当業務＞
２ポジションで募集します。

【ポリマー合成】
ICT材料の要素技術の中で基盤となる　アクリルポリマーの設計・合成：当面の合成ターゲットは、高温領域で粘着力維持可能なアクリルポリマー

【モノマー合成】
ICT材料開発の要素技術の中で基盤となる　モノマー設計・合成：直近の合成ターゲットは、光学樹脂モノマー

＜募集背景＞
ICT材料開発の基盤強化、および関係会社製品、次世代技術開発のフォロー

【ポジション創設の背景】
組織が拡大し総勢300名規模となる同部署において、通常Line Manager、Trainer、Leadが担当していた品質改善業務の独立部隊として創設。
特定のプロジェクトに入り込み、クライアントが求める品質へ到達しているかをモニタリングし、改善が必要の場合、介入していきます。

【担当業務】
■ケースプロセッシング業務において品質改善を必要とする項目を決定、根本原因を分析し、解決策を提案する。
■中国、インド、日本のLine Manager、Trainer、Leadと協働して、品質改善を図る。

(1) 営業と協業し、国内外の医農薬メーカーと綿密に打合せをして案件状況、技術情報を理解することで、中間体・原体の新規受託製造案件を獲注し、自社設備で製造できるように進捗管理する。
(2) 不足する設備については新規投資やM&Aを立案する。
(3) 営業情報を理解し、工場、研究所と協業し、コストダウンを含めた案件改善に従事する。
(4) 医農薬メーカーに中間体・原体を滞りなく納入できるよう、プロジェクトマネージャとして就業する。

・インタビューフォームなどのドキュメント作成
・適正使用の推進業務（主に情報発信）
・各種情報の社内共有
・グローバル情報共有としてコンテンツマネジメント、グローバルメンバーとの協働
・グローバル対応の安定性データ取得PJのマネジメント

【所属】メディカルコミュニケーション＆IT/デジタルG

【本ポジションの魅力】
・最近の新型コロナウイルスの流行を一例としたり医療従事者への情報提供の在り方の変化に対応する取り組みを担当し、情報提供の新しい在り方を模索していくことで、スキルを積むことができます。
・各種情報のグローバル共有の取り組みに参画し、新しいノウハウを習得し、またグローバル業務の経験を積むことができます。 ・会社の業務拡大に伴い海外メンバーとのやり取りが増えていく中、本格的に情報共有を進めていくため各種情報共有を担う人材を求めています。まだまだ取り組みは始まったばかりで、中心となって活動する熱意のある人材にはどんどんチャンスを作っていきたいと思います。 ・製品関連情報を掲載したインタビューフォーム（IF）は医療現場で重要な情報源となっていますが、その作成、管理を行うことで医療現場を支える重要な貢献になります。

1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価
3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究
4. 新規創薬技術の開発
5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
6. 研究チームのマネジメント、人材育成
7. 研究所運営の補佐

【本ポジションの魅力】
先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員（経営職）として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。

【所属】疾患サイエンス第２研究所

■Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行っていただきます。
・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント
・全社の規制遵守状況の確認システムの構築・マネジメント（Global QAと協力）
・規制情報を最大限活用した開発加速・促進システムの構築・マネジメント
・Government Affairs体制の構築・マネジメント

【本ポジションの魅力】
・ Regulatory Intelligence活動について、グローバル体制構築の中心的役割を担うことができます。
・ 各地域のメンバーとコミュニケーションを取りつつ各国の規制に関する最新情報をフォローアップすることが可能であります。

【所属】薬事部　薬事４G

アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。
■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート
■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応
■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整
■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など
【配属部門紹介】
GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。
■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。
■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高
める。
■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。

※東京本社勤務（但し、担当地域への宿泊を伴う出張があります）

水溶液系ケミカル製品の商品開発、機能消耗品のビジネス化をご担当いただきます。

※業務内容詳細については、面接時にご説明させていただきます。

【同社の魅力】
■半導体精密加工装置において世界シェア80％のNo.1企業！
同社は半導体精密加工装置において世界シェア80％を誇る半導体製造装置メーカーです。BtoB企業かつ、ニッチな専門技術を持つ企業であり、
知らない方も多いと思いますが、高い収益体制、従業員の働きやすさは日本の製造業でもトップクラスを誇ります。製造業の経常利益率は5％程度といわれる中、同社は30％を超える経常利益率を誇ります。高い収益性に伴い、従業員への還元も高く、2019年度の賞与実績は15.1か月。平均年収は964万円です。
働きやすさはCS（顧客満足）はES（従業員満足）から」という思想のもと、原則「業務・異動・勤務地」の選択が自由など、
従業員が働きがいをもてる会社づくりに取り組んでいます。結果として「2018年度働きがいのある企業ランキング3位」や「働きやすく生産性の高い企業職場表彰最優秀賞」を獲得。
38歳の平均年収は1,000万を超え、直近の業績も好調で2018年冬季賞与では全上場企業中3位という結果が出ています。
また東京で転勤無しで働ける環境に加え、本社内託児所完備、各種子育手当が充実。
（例）両立支援手当（0～9歳未満の子供一人につき月20,000円）、
次世代育成手当（9歳以上18歳未満の子供一人につき月10,000円）

■社内副業制度で自分で仕事を選ぶ！
同社の特徴は全社員が主体性をもって、日々の仕事を行う部分です。特徴的なのは、社内副業制度（WILL会計制度）です。これは部門を超えて様々な仕事を自ら選択でき、その仕事内容に応じ社内通貨を受け取れるという制度です。その通貨によって、賞与にも大きく上乗せされます。そういった制度も浸透していることで、よりよくしようという意識が会社全体に根付いており上記のような財務体制、高い定着率に繋がっております。

化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。

【具体的には…】
■製薬液剤品質管理
■原料、梱包資材の受け入れ検査
■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査
■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など
■マネジメント
■社外向け報告書の作成や工場監査の対応
※上記のような業務を直接ご担当いただくことはないですが、マネジメントをする
立場として、業務内容を把握し指導・管理していただきます。
【特徴】
数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。

■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定
■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行
■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務
■Global manufacturing体制のオフィススタッフ機能
■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開
■各種官公庁届出資料の作成

【本ポジションの魅力】
日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。

【所属部署】
生産本部　生産企画部　企画G

バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役割です。
■発売時供給先製造所の選定、プロダクトライフサイクルに応じた最適化
　（キャパシティ、コスト、BCP、供給ルートなど）
■技術移管のプロジェクトマネジメント
■ライセンス品の導入評価、導入後の供給計画策定
【配属部門紹介】　GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。ローンチエクセレンス／ライフサイクルマネジメント ジェネラルメディスン、レアディジーズ、スペシャルティグループでは、日本における新製品の上市戦略やLCM戦略を組み、確実な上市と発売後の安定供給を達成するために、製品のライフサイクルを通してプロダクトマネジメントを推進しています。

パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献
■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
ながら業務を遂行
■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案
・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント
・CMC関連の各種変更（製造所変更、サプライヤー変更、製法変更、試験法変更など）に関するプロジェクトマネジメント及びそれらの薬事対応（申請準備、照会事項対応、GMP適合性調査対応など）
・自社工場/CMOでのトラブル発生時のサポート

【本ポジションの魅力】
同社医薬品の維持・改良のため、委託戦略を中心とした、製品のLife cycle management（LCM）を担う業務です。モノづくりに深く関わりながら、患者様への貢献、会社への貢献を実感できるお仕事です。

【所属部署】
生産本部　CMC開発部

新規AI医療機器メーカとして業許可を取るための薬事業務を担当いただく方を募集します。まずは現在治験プロトコル策定中の『認知症診断支援AIシステム』のに携わっていただく予定です。

【業務内容】
■業許可申請業務：製造業、製造販売業　業許可申請
■薬事戦略の立案と実行
■各種申請業務管理（さきがけ、オーファン指定、高度先進医療等）
■医療機器クラス申請（届出）業務
■医療機器承認申請業務
■PMDA対応
■開発部門との連携
■事業開発部門との連携
■パートナー企業のマネジメント（行政書士との連携）

【配属部署について】ライフサイエンスAI事業部
AIで現代が抱える医療課題に挑戦し、確かな医療に誰でもアクセス可能な社会を実現することを理念としています。各分野の専門家とタッグを組みながら、“Patient First, Evidence-based”な研究開発を推進し、様々なソリューションを創造していきます。
一例として同社が開発した『Concept Encoder（コンセプトエンコーダー）』がございます。テクストデータ（医学論文、電子カルテ、患者データ等）をベクトル化し、オミックス情報やバイタル情報等の数値データと組み合わせ創薬支援や営業・マーケティング支援などの支援ツールとなります。実際に同ソリューションを活用し動いているプロジェクトは下記となります。

■転倒転落防止システム（NTT東日本関東病院、エーザイ）
　https://www.fronteo.com/20200128
■認知症診断支援AIシステム（慶応義塾大学病院）
　https://www.fronteo.com/20200701

★魅力★
〇医療機器のスタートアップのご経験ができます。
〇最先端のデジタル医療機器に携われます。
〇裁量を持って、ご自身の経験を活かしていただけます。

【職務概要】
遺伝子解析部管理職候補として下記業務をご担当いただきます。

【職務詳細】
■遺伝子解析部(全9課　管理職8名　一般層40名程度)のトップとして人事マネジメント（人員配置／評価等）
■部門責任者として全社戦略を策定／実行
■対外的な調整業務（国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝）

☆職場の魅力☆
・フレックスタイム制採用！出社時間を前倒しや後ろ倒しにし、平日にしかできない行政手続きを行ったり、子供の行事など参加可能です！
・時短勤務OKで、働くママさんも多く所属しているので女性が働きやすい環境が整っています。
・私服出勤OKです！
・目の前が海なのでオフィスがまるで海に浮かんでいるようです！新たなアイディアが浮かびそうな環境です！

統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■解析計画書の作成
■解析プログラム仕様書の作成
■総括報告書帳票の作成
■解析報告書の作成

【統計解析部門の特徴】
◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。

■製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務（企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し）
■生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート
■GMPに関する技術情報管理、新技術評価
■生産設備、建築・建築サービス（HVAC・ユーティリティ）、GMPそして法定要件を満たす主要用役設備・システムのライフサイクル管理
■電気・一次水・蒸気の安定供給
上記職務をグローバルネットワークの中で推進していくとともに、ハンズオンで改善・改革をリードしていくマインドやスキルが求められます。近い将来、グローバルでリーダーシップを発揮していただくことも想定しています。
【募集部門の紹介】
GMS（Global Manufacturing and Supply）大阪工場は、全世界で1000億円を超える売上高を誇るリュープリンの主力工場であるとともに、旧Shire社との統合に伴う新たな製品の供給拠点として、タケダのグローバルネットワークの中でも存在感を高めています。そうした大阪工場の生産能力を将来にわたって支えるべく、エンジニアリング室は、生産・研究設備、空調、配管、電気、計装に関するオーナーズ・エンジニアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を実施しています。主な担当は、建築、機械、電気に分かれています。現在、大阪工場では100億円を超える規模の無菌注射製剤製造棟や、新製品製造ラインの建設等、様々なプロジェクトが進行中です。

■NPIプロジェクトへの参画・推進
■新医薬品の上市（国内・海外）準備に関する品質保証業務の管理・推進
■研究所、工場、海外製販会社を含むグループ内関連部署および共同開発先との連携・協働
■新医薬品の導入に関する品質保証面からの評価
■新医薬品を製造する製造所の評価、技術移管の推進、品質契約の締結
■グループ内関連部署（グローバル）と連携した国内外当局による承認前査察マネジメント

【所属】
品質保証部　イノベーション＆プロセスエクセレンスグループ（予定）

・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整）
・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信

【本ポジションの魅力】
日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。

【所属】生産本部　CMC開発部
※配属部署は限定せず、これまでのご経験を踏まえて決定します。

管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（年間約7,000品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など
※管理職の場合は、マネジメント（プレイングマネージャー）も担当します。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく
予定です。
※業務のスタイル・チームの編成等は相談可能です。

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。
■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

製品製造から市場出荷まで、GMP省令に関わる製品保証業務全般に携わっていただきます。（主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応等）
また、課長候補としてマネージャークラスでの採用を予定しており、マネジメント業務もお任せする予定です。

【配属部署の構成】
大宮工場品質管理課：14名（男性8名、女性6名）

【募集背景】
現課長様の退職を見据え、後任となっていただける方を早期に採用したいと考えています。