化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×化学・素材・医薬・食品関連×治験・臨床開発関連×治験・臨床開発関連×治験・臨床開発関連×治験・臨床開発関連の転職情報
株式会社メディサイエンスプラニング
【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。
【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。
※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。
【所属部署】臨床開発 第三本部
勤務地 | 東京都中央区新川 |
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給与 | 年収:400万円~700万円経験・スキルに応じて変動します |
パーソルテンプスタッフ株式会社
臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。
・PV
・QC
・開発/モニターアシスタント
・メディカルライティング
・薬事
・DM
・PMS
・CRA
※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。
勤務地 | 東京都派遣先による |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動します |
株式会社アスパークメディカル
外部就労 PV(安全性情報)【東京】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など
勤務地 | 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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給与 | 年収:350万円~550万円経験・スキルに応じて変動します |