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株式会社リクルートR&Dスタッフィング New PR

製薬・食品・化粧品等の研究開発職◆賞与約3.2ヶ月分支給/残業少なめ/TVCM放映中/早期入社可能◆

正社員 WEB面接可能企業 掲載終了日:2024/4/22
業界未経験歓迎
  • 職種未経験歓迎
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助あり
  • 産休・育休実績あり
  • U・Iターン歓迎

「リクルートグループで働いています!」経歴に自信がなかった私が、自信を持てるようになった。

━━…━━…━━…━━…━━━━…━━…━━…━━  早期離職や、転職回数が多かったので不安でした ━━…━━…━━…━━…━━━━…━━…━━…━━ 様々な要因で転職を繰り返してきた自身の経歴に自...

仕事内容 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発
勤務地 【勤務地考慮】全国36都府県での勤務となります。
給与 ■月給20万円~44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

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アポプラスステーション株式会社

【希少案件】治験内勤モニター※製薬メーカーへの外部就労型案件

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
内勤モニターとして、現在走っているプロジェクトをサポート頂きます。

【職務内容】
内勤モニターとして新規試験またはオンゴーイングの試験サポートをお願いします。
内勤モニターとして、APS社員が活躍していますのでサポート体制が整っています。


【魅力】
・既に同社の外部就労内勤モニターの方がアサインされている案件ですので
 入社の段階からその同僚の方と一緒に業務を進めることが可能です。
・アサイン予定の内資系大手製薬メーカーではリモートワーク・フレックス制度を
 完備しており、柔軟な働き方を実現可能です。
・外部就労型という働き方の特性上、過度な残業は有りません。
 WLBを重視したい方にとってもお勧めな案件です。

【募集背景】
・増員の為

【組織構成】
・大手内資系製薬メーカーの臨床開発部門にアサインされます。
・前述の同社 内勤モニタ―の方と同じ部署となります。

【アポプラスステーション社の特徴】
(1)SVサポート体制:豊富なモニター経験を持つベテラン女性CVが
          丁寧にサポートします。
(2)教育研修体制  :座学型、モニター参加型、ディスカッションなど
          継続研修を実施しています。
(3)評価体制    :外部就労先での貢献を全評価の内70%に設定。
          外部就労先での努力がダイレクトに反映する
          評価制度です。アポプラスへの貢献は30%とし、
          研修参加やリファラル採用による貢献を評価させて頂きます。

勤務地 東京都中央区
給与 経験・スキルに応じて変動します

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株式会社アスパークメディカル

受託型 統計解析(SASプログラマー)【東京】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
医薬品申請のための帳票作成(SAS)

■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成
■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析
 有効性及び安全性を統計学的に検証
■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成

勤務地 東京都港区
給与 経験・スキルに応じて変動します

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パーソルテンプスタッフ株式会社

臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。

・PV
・QC
・開発/モニターアシスタント
・メディカルライティング
・薬事
・DM
・PMS
・CRA
※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。

勤務地 東京都派遣先による
給与 経験・スキルに応じて変動します

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株式会社アスパークメディカル

外部就労 PV(安全性情報)【東京】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など

勤務地 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
給与 年収:350万円~550万円経験・スキルに応じて変動します

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株式会社ワールドインテック

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理(PV)

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。

【具体的には下記業務をお任せします】
■有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知、未知の評価
・集積評価(収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する)
・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告
■リスク最小化計画の立案、実施(添付文書への記載 etc.)
■薬剤の安全性検討事項の特定
■安全性監視計画の立案
※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。

【ワールドインテックでの仕事の魅力】
製薬企業内での業務となりますので、コア業務に就く事ができます。
薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっており、それに対応するため業務も増え、製薬企業は業務の一部を外部委託しています。PV業務には、「外部委託出来る業務」と「外部委託出来ない業務」と業務の範囲が規定されています。ワールドインテックでは製薬企業へ出向していただきますので、外部委託出来ないコアな業務に携われ専門性が高まります。

【採用担当者より一言】
医薬品を使用する多くの患者さまの安全と健康を守る、とても社会貢献度の高い仕事です。また、製薬企業内で医薬に関する知識も磨けますので、キャリアチェンジをしたいという方にお勧めです。将来は高い専門性を有したスペシャリストに成長してください。

勤務地 東京都※関東の企業様が配属先となります。
給与 年収:350万円~500万円経験・スキルに応じて変動します

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