関西×化学・素材・医薬・食品関連×350万円以上の転職情報
太陽ファルマテック株式会社
品質管理【大阪高槻】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
・製造環境調査およびモニタリング試験
・試験結果のデータ解析
・製造及び試験法バリデーション関連業務
・分析機器と コンピューターシステムの管理 業務
・GMP監査対応
・教育訓練業務
・その他工場品質試験 全般に関する事項
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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給与 | 年収:400万円~600万円経験・スキルに応じて変動します |
太陽ファルマテック株式会社
品質保証【大阪高槻】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等)
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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給与 | 年収:500万円~800万円経験・スキルに応じて変動します |
太陽ファルマテック株式会社
設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。
特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。
【具体的な仕事内容】
■無菌製剤設備の新規設備導入、改造:
製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
■GMP業務:
設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理
■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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給与 | 年収:500万円~800万円経験・スキルに応じて変動します |
全星薬品工業株式会社
【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応
・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務
(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等)
・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応)
勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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給与 | 年収:400万円~550万円経験・スキルに応じて変動します |
株式会社ワールドインテック
バイオ系研究開発職【関西/経験者】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。
■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援
■バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)
勤務地 | 大阪府※関西の企業様が配属先となります。 |
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給与 | 年収:350万円~700万円経験・スキルに応じて変動します |
全星薬品工業株式会社
治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。
【具体的には】
■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務
■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行
■製造記録・試験記録の照査
■治験薬GMP文書作成(作成・照査・保管管理・発行管理)
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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給与 | 年収:450万円~500万円経験・スキルに応じて変動します |
株式会社アールピーエム
統計解析【大阪】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■臨床試験データの統計解析業務全般
【具体的には】
■統計解析臨床試験デザインの設計
■臨床試験データの集計・解析
■解析結果・報告書レビュー
求人おススメポイント
★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。
★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。
コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中
*受託型・派遣型案件があります。
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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給与 | 年収:400万円~600万円経験・スキルに応じて変動します |
全星薬品工業株式会社
製剤開発 ※主任~係長クラス
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。
【具体的には】
■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造
■承認申請に必要な資料作成、照会対応
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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給与 | 年収:500万円~700万円経験・スキルに応じて変動します |