具体的な業務内容
【期待する役割】
■医薬品の品質管理業務(GQP)の管理と運営、及び医薬品品質システム(GMP)に関する業務全般
■医療機器の品質管理監督システム(QMS)の管理と運営
■医薬品及び医療機器のGMP/QMS適合性調査の管理と対応
■医薬品及び医療機器の品質保証業務
■自己点検、内部監査、外部監査対応
【職務内容】
■医薬品のGQP・GMP管理
・医薬品の品質管理業務(GQP)の管理、運営、維持
・国内外の製造業者のGMP対応
・医薬品製造受託機関(CMO)の管理
■医療機器のQMS管理
・医療機器の品質管理監督システム(QMS)の管理、運営、維持
■適合性調査対応
・調査申請、行政窓口、問い合わせ、手配、実施対応
■品質保証業務
・担当製品の品質保証業務(変更管理の対応、製造所とのコミュニケーション、品質標準書・製品標準書の維持管理、回収・出荷停止対応及び記録管理、新製品導入対応)
■監査対応
・自己点検・内部監査の計画、手配、監視、報告、管理
・行政及びコーポレート監査の管理、対応、報告
【担当製品】
■医薬品(全身吸入麻酔剤、筋弛緩回復剤)
■医療機器(加圧式医薬品注入器、吸収性局所止血材等)
今後、医薬品の製品ラインナップがさらに拡充されていく見込みです。
【働き方】
■在宅勤務:週2日まで可能
■フレックスタイム制
募集条件
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 求める人物像 |
【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質業務経験(5年以上)及びCMO管理経験 ・医療機器の品質業務経験 ■品質システムに関する業務(薬機法、GQP省令、GMP省令、QMS省令、その他関連法規の知識・経験) |
| 勤務地 |
東京都港区 芝浦 |
| 給与・待遇・福利厚生 |
年収:650万円~800万円 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 |
完全週休二日(土日) |
企業情報
| 業種 | 商社(医薬品・化粧品) |
|---|---|
| 事業内容 |
透析製品、血漿たん白製剤、薬剤投与システムの輸入、製造、販売、アフターケア |
| 本社所在地 | 東京都中央区晴海1−8−10 トリトンスクエア・オフィスタワーX9F |
| 設立 | 1969年3月27日 |
| 従業員数 |
100-999人 |
| URL | http://www.baxter.co.jp/ |
人材紹介会社情報
この求人は紹介求人です。姉妹サイトイーキャリアFAへの応募になります
| 人材紹介会社名 | 株式会社パソナ |
|---|---|
| 厚生労働大臣許可番号 | 13-ユ-010444 |
| 紹介事業事業所・拠点 | ■東京本社 東京都港区南青山3-1-30 PASONA SQUARE ■大阪支店 大阪府大阪市北区梅田1丁目13-1 大阪梅田ツインタワーズ・サウス 24F ■名古屋支店 愛知県名古屋市中村区名駅1-1-4 JRセントラルタワーズ46階 ■札幌支店 北海道札幌市中央区北5条西2-5 JRタワーオフィスプラザさっぽろ16F ■仙台支店 宮城県仙台市青葉区中央1-2-3 仙台マークワン18F ■岡山支店 岡山県岡山市北区駅元町1-6 岡山フコク生命駅前ビル11F ■広島支店 広島県広島市中区本通7-19 広島ダイヤモンドビル7F ■福岡支店 福岡市中央区天神2-8-35 天神住友生命FJビジネスセンター19階 |
| URL | https://www.pasonacareer.jp/ |