転職回数や早期離職に悩む私が、”リクルート”のブランド力で安心のキャリアステップを実現。

━━…━━…━━…━━…━━━━…━━…━━…━━ 　転職回数が多くても、成功への道はここに！ ━━…━━…━━…━━…━━━━…━━…━━…━━ 転職回数が多かったり、早期離職の経験があること...

仕事内容	化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発
勤務地	【勤務地考慮】全国36都府県での勤務となります。
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

＜転職前提でもOK＞大手メーカーへの転職を目指して、スキルを磨く！！

＞＞"あの大手メーカー”からオファーが来るかも！？＜＜ 配属先の大手メーカーから「うちに来てほしい」というオファーがあった場合、 あなたが「チャレンジしたい」と思うのなら、私たちはその門出を祝福しま...

仕事内容	化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

豊富なキャリア選択肢で“キャリア迷子”を脱出しよう！リクルートR&Dで理想のキャリアを築こう！

仕事に関する悩みは誰しもが抱えるものです。 「これまでずっとサービス業だったから、転職先もサービス業しか考えられない」 「まだ自分の仕事にしっくりきていない。これから色んな経験を積んで、自分の本当に...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

自由な働き方で、キャリアも生活も充実！場所や時間に縛られず、自分らしく働こう！

転職に興味があるけど、 「未経験でも大丈夫か不安…」 「どこから始めたら良いか分からない…」 そんな悩みを抱えていませんか？ リクルートR&Dは、「挑戦したい」気持ちを応援します。 未経験からスタ...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

成長を実感しながら、新しい技術を学び、市場価値の高い人材へ！

◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣◥ 　未経験でも安心！ 　充実のサポート体制で新しい技術に挑戦 ◣＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ 「未経験だけど新しい技術に挑戦したい」 そんなあ...

仕事内容	化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける開発サポート
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

＜やりたいことが決まっていないからこそ、リクルートという選択肢を。＞

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 在学中に、やりたいことは見つけられず… でも、働かないといけないという責任感、焦りから就職活動をしたものの、 これだ...

仕事内容	今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

福利厚生充実！安心のリクルートグループで新しいキャリアを！

リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして活動しております。 常時2000件以上の豊富なプロジェクトが稼働しており、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
勤務地	勤務地考慮します！U・Iターン歓迎です！
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

食品の安全とおいしさを守る品質管理に挑戦しませんか？

私たちは、おいしくて安全な食品を提供するために努めています。 今回。募集を行う品質管理は非常に重要な役割を果たしています。 ★職場の魅力ポイント ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ■完全週休2日...

仕事内容	★「タレ・ドレッシング・加工品・ミールキット」の品質管理を担当いただきます。
勤務地	★西諫早駅より車で10分、車通勤OK！
給与	月給：187,000円〜250,000円 ※年齢、経験、能力を考慮の上決定します。 試用期間3...

「一緒にコスメ業界を変えよう！」ヒット商品を多数展開

■充実の教育体制で未経験者も安心■ ――――――――――――――――――― 当社では未経験者のために、しっかりとした教育体制を整えています。 先輩社員がOJTを通じて丁寧に指導しますので、 安心...

仕事内容	メイクブランド商品などの生産管理業務
勤務地	東京都千代田区四番町6－11
給与	■月給22万円～ ■想定年収399万円～480万円

＼カジュアル面談もOK／専属カウンセラーが思い描くキャリアを実現するためにサポートしてくれる！

リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
勤務地	勤務地考慮します！U・Iターン歓迎です！
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

＼技術職への転職も、リクルートR&Dへ／教育体制・働きやすさ・待遇、どれも抜群です！！

+ﾟ+..+ﾟﾟ+..+ﾟ.+ﾟ..+ﾟﾟ+..+ﾟ+..+ﾟ+ﾟ+..+ﾟ+ﾟ+..+ だから転職者に選ばれる嬉しい制度・福利厚生充実！ +ﾟ+..+ﾟﾟ+..+ﾟ.+ﾟ..+ﾟﾟ+..+ﾟ+....

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
勤務地	勤務地考慮します！U・Iターン歓迎です！
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

高待遇をご用意！有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上！働きやすさも抜群です★

リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...

仕事内容	研究開発職◆北信越エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆
勤務地	北信越エリア／長野県・福井県・山梨県
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

＼有名メーカーを中心にプロジェクト数は2000件以上！／働きやすさ・待遇も抜群です★

リクルートグループの一員である当社は、 日本有数の大手メーカーの開発パートナーとして、 常時2000件以上の豊富なプロジェクトがあり、 化学・製薬・食品・化粧品・金属など、幅広い分野のプロジェクトが...

仕事内容	研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆
勤務地	東北エリア／青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

若手管理職が活躍！固定シフトで安定した転勤なしのキャリア構築を目指しましょう！

★若手も活躍、早期昇進が可能な社風！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社では20代から工場長や部門長として活躍する若手管理職が多数在籍しています。 能力や努力がしっかりと評価され、早期に...

仕事内容	★タレやドレッシングの製造および食材セットの製造管理をお任せします。
勤務地	★西諫早駅より車で10分、車通勤OK！
給与	月給：187,000円〜250,000円 ※年齢、経験、能力を考慮の上決定します。 試用期間3...

あなたの挑戦を全力支援！ゼロからキャリアアップを実現＜有名メーカー中心＞

◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣◥ 　未経験からプロへ！ 　充実サポートで新しい技術に挑戦しよう！ ◣＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ 「未経験だけど、新しい技術に挑戦したい！」 ...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
勤務地	★勤務地考慮します★※U・Iターン歓迎
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

『やる気があれば、未来が拓ける。』未経験からの挑戦を全力で応援します！

転職に興味があるけど、 「未経験だけど挑戦できるかな？」 「何から始めれば良いんだろう？」 そんな不安、ありませんか？ リクルートR&Dは、あなたの「やってみたい！」という 気持ちを全力で応援しま...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	勤務地考慮します！U・Iターン歓迎です！
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

＼＼面接から内定まで1週間！／／キャリアに迷ったら、リクルートＲ＆Ｄスタッフィングへ！

「「これまでずっとサービス業だったから、 転職先は自分の経験が活かせるサービス業しか選べないんじゃ。」」 「「まだ自分の仕事にしっくりきていない、 これから色んな経験をして"本当に自分がしたい仕事...

仕事内容	今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！
勤務地	勤務地考慮します！U・Iターン歓迎です！
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

未経験から最先端の製品開発に挑戦！あなたの手で未来の技術を形にし、社会を進化させるチャンス！

日常生活で使っている製品、例えば ・自動車のエンジン部品 ・スマートフォンのバッテリー ・省エネ冷蔵庫 ・はロボット掃除機　…。 これらの製品がどのように作られ、進化しているのか、あなたもその一端を...

仕事内容	『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。
勤務地	勤務地考慮します！U・Iターン歓迎です！
給与	■月給20万円～44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。...

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
大鵬薬品工業株式会社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。

埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、主力医療用医薬品用原薬を日々製造し製剤工場に供給しており、日本国内の当局（PMDA）、米国及び欧州当局の査察を受け適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たしています。
今回、原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者を募集致します。

【具体的には】
・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施
・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など

勤務地	埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
給与	経験・スキルに応じて変動します

研究開発プロジェクトの円滑な業務推進の支援
社内外の関係者との業務調整・対応
他部門との連携における窓口対応
研究者が研究に専念できるよう、様々な側面からサポート

勤務地	飯田橋駅より5分国立競技場駅より5分四谷三丁目駅より15分
給与	年収：250万円～350万円時給1500円～1600円(交通費支給あり)

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます

①原薬、粉体、溶媒などの秤量作業
②調液（秤量物の混合、溶解、分散）
③装置処理（粒子サイズ調整、成分変化など）
④評価（作製したフレッシュ品や経時品の評価）

④測定装置のメンテンナンス（試薬交換、廃液など）

勤務地	開成駅　バス10分
給与	年収：300万円～400万円月給　200,000円　～　300,000円　（※想定年収　3,000,000円　～　4,000,000円）＜未経験＞【1】キャリア形成コース／月給22万5000円～【2】エリア採用コース／月給20万5000円～【3】地域限定採用コース／月給20万円～＜経験者＞【1】キャリア形成コース／月給24万5000円～30万円【2】エリア採用コース／月給21万5000円～30万円【3】地域限定採用コース／月給21万円～30万円※月給に一律支給の技術給を含む。★修士卒は1万円、博士卒は2万円が基本給に上乗せされます（地域限定コースを除く）★賞与年2回、昇給年1回あり★残業代全額支給★転居時の初期費用全額会社負担

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応（官庁申請・届け出）を行う。

１，特別高圧設備の運転維持管理業務
２，設備計画の実施と予算進捗管理
３，ユーティリティー設備の運転と供給管理
４，設備の定期保全・トラブル対応
５，企画検討業務
６，労働安全衛生・SDGsの推進
７，各種法対応

勤務地	徳島県板野郡北島町高房字居内1-1
給与	経験・スキルに応じて変動します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。

・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う
・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う
・医薬品の検査・包装工程の管理を行う
・手順書や技術文書を作成し、維持管理する
・品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、CAPAを立案する
・医薬品の安定供給チームを効果的にリードし、医薬品の安定供給
・オペレーターの人員配置やトレーニングを行う
・部下の目標管理、開発育成、人事考課を行う
・リリーの企業基準と規制の要件を理解し、製造現場に反映させる
・製造現場での管理者かつ技術的リーダーとして、品質システムコンプライアンス遵守、製造手順の実現について模範を示す

【勤務時間について】
3交代制勤務
（１）7:00-15:45 （休憩12:00-13:00）
（２）14:00-22:45（休憩19:30-20:30）
（３）22:30-07:15 （休憩2:30-3:30）

※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90キロメートル以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。

勤務地	兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3
給与	経験・スキルに応じて変動します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【背景】
テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、
医薬品（コンビネーション製品）の品質保証体制強化が必要となっています。
原薬管理などの上流から、製剤製造まで監査・指導ができ、且つグローバルで活躍できる人財を募集いたします。

【業務内容】
・薬事省令対応（GQP、GMP等）
・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応
（グループ製造所査察対応指導・サポート）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況・品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認、監査
・医薬品に関するグループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体の医薬品GMP適合レベル、製品品質レベルの平準化・底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【担う役割】
医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化、牽引

【仕事の魅力】
・ 医薬品のGMPを中心とした適合化推進、FDA査察等を経験することでそのスペシャリストとしてのスキルを取得できる
・GMP/QMS監査・初期流動監査を通した現場・現物・現実の実践とそれらによる監査スキルが向上できる

勤務地	東京都渋谷区
給与	年収：900万円～1500万円経験・スキルに応じて変動します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

勤務地	東京都渋谷区
給与	年収：800万円～1200万円経験・スキルに応じて変動します

【職務概要】
同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。

【職務詳細】
■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持
■安全管理情報の収集、判断の実施
■安全確保措置の実施
■各国法規に従った規制当局への報告
■各国法規に従った市販後調査の実施
■法規制に基づく販売業者の監視

【働き方・教育制度】
・平均残業20時間、通勤時間30分圏内の独身寮、和洋中から選択できる社内食堂完備（本社）など非常に働きやすい環境です。また育児休業制度、育児短時間勤務制度や介護休業制度、社内診療所、保養施設・スポーツ施設などの福利厚生が充実しており社員をサポートする環境が整っています。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤…
給与	年収：500万円～750万円■年収：500万～900万円　月給制：月額300000円　賞与：年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績）　昇給：年1回（4月）　資格・役割に応じて、都度決定■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(6ヶ月)■福利厚生：時間外手当、通勤手当、住宅手当、退職金制度、企業年金、財形貯蓄、貸付金、社員持株会、共済会、社員食堂、文化体育活動、介護短時間勤務制度　など■勤務時間：8時30分～17時15分（所定労働時間：8時間0分）※フレックスタイム制（コアタイム：10時00分～14時45分）　休憩時間：45分■喫煙情報：屋内禁煙

【職務概要】
下記業務をお任せします。

【職務詳細】
１）ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用
・内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上
・文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防処置及び測定機器管理の各活動の実行

２）医療機器規制当局等（認証機関含む）による審査・査察への対応
・外部機関による実地監査対応の計画立案、運営、QMS適合性認証取得
・外部機関による書面審査時の資料作成及び申請業務
３）法規制並びに国際規格に関する情報収集並びに各要求事項への適合性の確保

業務への期待と将来性：
法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしながら同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践する。
そうした活動を実践することで、品質組織におけるマネジメントのポジションやグループ企業各社（国内外問わず）での活躍が期待される。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地	東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事…
給与	年収：700万円～900万円■年収：700万～1100万円　月給制：月額300000円　賞与：年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績）　昇給：年1回（4月）資格・役割に応じて、都度決定■雇用形態：正社員　契約期間：無期　試用期間：有(6ヶ月)■福利厚生：時間外手当、通勤手当、住宅手当、退職金制度、企業年金、財形貯蓄、貸付金、社員持株会、共済会、社員食堂、文化体育活動、介護短時間勤務制度　など■勤務時間：8時30分～17時15分（所定労働時間：8時間0分）※フレックスタイム制（コアタイム：10：00～14：45）　休憩時間：45分■喫煙情報：屋内禁煙

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■社内複数部門（薬事部門等）と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理
■製造及び品質に関連する法規制等（薬機法/GQP/GMP/QMS等）の監視
■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定
■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築（GQP/GMPの教育訓練責任者と協働）
■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従業員用の社内教育資料の作成
■知識管理の観点での業務改善提案
■査察・監査対応業務のサポート


※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90キロメートル以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。

勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
給与	経験・スキルに応じて変動します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行ったり、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。

【具体的には】
1.検討方針指導
2.業務進捗管理
3.社内外折衝サポート

勤務地	徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2
給与	年収：900万円～1100万円経験・スキルに応じて変動します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務

治験薬GMPに関わる
１，委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結
２，変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応，
３，治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定
４，新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査

【勤務地について】
本社（東京都千代田区）もしくは徳島工場（徳島県徳島市）
※勤務地は相談に応じます。

勤務地	東京都千代田区神田錦町1-27
給与	年収：900万円～1100万円経験・スキルに応じて変動します