【パソナキャリア経由での入社実績あり】
株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。

【具体的な業務内容】
　・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施
　・SOP（標準作業手順書）の作成・改訂
　・製造記録・試験記録のレビュー
　・バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応
　・GMP監査の実施、GMP監査への対応
　・GMP教育訓練の実施
　・治験薬GMPに関するコンサルティング 業務

【キャリアパス】
入社後は研修とOJTを通じて、放射性薬剤及び治験薬GMPに関する基本的な知識を習得。その後、受託済のプロジェクトに関わり、実際の業務を担当いただきます。未経験の方でも安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、基礎から丁寧にサポートします。

【やりがい】
企業治験および医師主導治験の支援業務を通じて、新薬開発の加速化に貢献できます。国内外の製薬会社や病院と連携し、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、最先端の知識や技術を学ぶことができます。

【組織】
画像解析事業部第2部　セラノスティクスG

【背景】
充当のため

【勤務地】
マイクロン東京本社、または名古屋事業所、または大阪支社

勤務地	東京都港区
給与	年収：400万円～700万円経験・スキルに応じて変動します