具体的な業務内容

医用分析機器の品質保証業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
■新製品開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証・デザインレビュー
※機械系については専門的な詳細までの確認・レビューを実施することが多いですが、電気系については基本的な確認・レビューが中心となります。
■製品出荷試験
■生産品から収集したデータの統計的品質管理（事実情報から要因分析）
■製品の設計変更（機能向上・部品改廃・原価低減等）時、変更の妥当性をドキュメントや実機で検証・評価して問題が製品に作り込まれることを防止
■製品リリース後に発生する品質問題（不具合など）の解決に向けた原因究明・関連部署への対策推進の指示
■コラボレーション先（海外・国内）との連携・定例会議の開催や連絡による相互理解と協業の促進

※入社後まずは全体の流れを理解していただくために、先輩社員と一緒に短いスパンの設計案件をご担当いただきます。業務を遂行できるようになるまで指導担当がつきますのでご安心ください。（新卒社員の場合：約2年間）
当社のラストマンとして、お客様のために行動いただくことを期待しております。

【募集背景】
ヘルスケア事業の拡大・成長が予想される中で更なる製品品質の確保が必要となることから、品質を第一に考え行動できるエンジニアの増強と育成が急務であるためです。

【配属先】
品質保証本部　医用システム品質保証部

【組織について】
医用システム品質保証部は、医用システム製品の品質保証・信頼性向上・製品安全体制の推進・管理を担っております。部内には複数のグループがあり、その中でも今回所属いただくグループでは、青梅地区の全製品を担当し、検体検査装置および体外診断用医療機器の品質保証業務を行っております。高品質な製品の供給と製品出荷後の安定稼働を目的とし開発フェーズから品質の向上に取り組んでいます。

※以下3チームに分けて業務を行っており、（１）のチームに所属いただく予定です。
（１）設計部隊と連携し品質保証担当として開発を推進する業務
（２）お客様対応などをメインで担当
（３）生産ライン（出荷試験など）の対応をメインで担当

【組織のミッション】
医用システム製品に対する品質確保と品質保証のための責任と権限を有しており、臨床検査用生化学・免…

募集条件

人材紹介会社情報

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