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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラス

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■解析計画書の作成
■解析プログラム仕様書の作成
■総括報告書帳票の作成
■解析報告書の作成

【統計解析部門の特徴】
◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。

勤務地 東京都港区
給与 年収:700万円~1000万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

イーピーエス株式会社

PMSモニター【大阪】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

PMSのモニタリング業務をお任せします。

【具体的には】
■医療機関訪問
■PMS調査の依頼(選定)
■契約手続き
■調査開始時ガイダンス
■症例登録促進
■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等

勤務地 大阪府吹田市江坂町
給与 年収:400万円~700万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)【東京】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■解析計画書の作成
■解析プログラム仕様書の作成
■総括報告書帳票の作成
■解析報告書の作成

【統計解析部門の特徴】
◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。

勤務地 東京都港区
給与 年収:500万円~1200万円経験・スキルに応じて変動します

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協和発酵キリン株式会社

統計解析業務

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する
【所属】 研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部

【本ポジションの魅力】
統計解析の専門家として
・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができます。
・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。
・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができるます。
・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができます。

勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2
給与 年収:550万円~800万円経験・スキルに応じて変動します

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協和発酵キリン株式会社

医薬品の安全性管理業務統括

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)
・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)
・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など)
・海外拠点における安全性情報管理業務

【所属】
ファーマコビジランス本部 PVメディカル部

※最終面接では英語面接を含む予定です

勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2
給与 経験・スキルに応じて変動します

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株式会社アールピーエム

統計解析【東京】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。

【職務内容】
・統計解析計画書、手順書の作成
・プログラムバリデーションの実施
・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム
・解析帳票作成プログラム

社員の8割は他社からの転職組で、中途入社によるハンデも皆無。多種多様な分野で経験と知識を持つベテラン社員たちが多数在籍しており、スキルと知識を高めながらキャリアを磨いていける環境を提供致します。担当領域は多岐にわたりますが、そのぶん未経験の領域に関わる機会もあるので、周囲の人々と協力しながら知識を広げていくことができます。

勤務地 東京都新宿区
給与 年収:400万円~700万円経験・スキルに応じて変動します

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サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

勤務地 東京都中央区日本橋
給与 年収:800万円~1000万円経験・スキルに応じて変動します

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ビオフェルミン製薬株式会社

【兵庫】メディカルアフェアーズ

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。

【具体的には】
・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出
・メディカルプランの策定
・製品の医療ニーズに関する情報、医学的知見をKOLから収集し、把握する
・最新の医学および薬学情報の提供

勤務地 兵庫県神戸市西区井吹台東町7丁目3番4
給与 年収:450万円~600万円経験・スキルに応じて変動します

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イーピーエス株式会社

リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者歓迎】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

同社のリアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。統計解析のバックグラウンドをお持ちの方を採用して未経験から育てていこうと考えての採用です。

【具体的には】
営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。

【研究例】
薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など

【魅力】
★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。
★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むこと

勤務地 大阪府大阪府吹田市江坂町
給与 年収:400万円~900万円経験・スキルに応じて変動します

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株式会社メディサイエンスプラニング

PV(PV担当者 リーダークラス候補~) ★在宅勤務可

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【職務内容】
・データベース入力および管理業務
・国内外の医薬品に関するトリアージ
・症例評価案等の作成、再調査指示  等

勤務地 東京都中央区
給与 経験・スキルに応じて変動します

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株式会社ワールドインテック

【医薬品安全情報管理(PV) 】東京OR大阪

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。

【安全性情報管理業務とは】
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。

【具体的な業務】
■有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知・未知の評価
・集積評価→収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する
・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告
■リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載 etc.)
→集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策を出す。
■薬剤の安全性検討事項の特定
■安全性監視計画の立案
※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力(論文読解力)をお持ちの方は大歓迎です。

【組織構成】R&D事業部 PV臨床グループ
様々な経験、技術を有した研究者が在籍しています。原則として契約先での業務が中心になりますが、定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことが出来ます。また東京のR&D事業部もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。

勤務地 東京都東京23区
給与 年収:400万円~700万円経験・スキルに応じて変動します

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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

治験DM チームリード【東京】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【具体的には】
■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。
■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。
■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。
■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。
■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。
★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。

勤務地 東京都港区
給与 年収:550万円~800万円経験・スキルに応じて変動します

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株式会社アールピーエム

【大阪】統計解析

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

■臨床試験データの統計解析業務全般
【具体的には】
■統計解析臨床試験デザインの設計
■臨床試験データの集計・解析
■解析結果・報告書レビュー

求人おススメポイント
★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。
★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。
 コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中
*受託型・派遣型案件があります。

勤務地 大阪府大阪市北区
給与 年収:400万円~600万円経験・スキルに応じて変動します

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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無し

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。

<PMSモニター業務>
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理
・調査終了手続

※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします

<IQVIA PMS Monitorの強み>
PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。
日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。

勤務地 東京都港区
給与 年収:400万円~550万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

株式会社メディサイエンスプラニング

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。

【具体的には】
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成

勤務地 東京都中央区
給与 年収:400万円~900万円経験・スキルに応じて変動します

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イーピーエス株式会社

大阪 PMSデータマネジメント(経験者採用)

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)
★本ポジションの魅力★
EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。

勤務地 大阪府吹田市江坂町
給与 年収:500万円~700万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

協和発酵キリン株式会社

医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理)
・上記におけるCROマネジメント
・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応
・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など)

【所属部署】
ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部

※最終面接では英語面接を含む予定です

勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2
給与 年収:1000万円~1100万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

パーソルファーマパートナーズ株式会社

安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・業務委託立ち上げ
・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務
・各種業務マニュアルの作成
・製薬メーカーとの折衝
・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート
・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務
・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート

勤務地 東京都品川区
給与 年収:500万円~800万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

治験DM チームリード【大阪】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

【具体的には】
■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。
■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。
■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。
■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。
■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。
★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。

勤務地 大阪府大阪市
給与 年収:550万円~800万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

協和発酵キリン株式会社

安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など)
・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など)
・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)

【所属】
ファーマコビジランス本部  PVメディカル部

※最終面接では英語面接を含む予定です

勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

パーソルファーマパートナーズ株式会社

安全性情報(リーダー候補)

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

安全性業務(受付・発番業務)とそれに付帯した業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■入手メールのチェック・仕分け(発番要否確認及び判断)
■Argusを使用した受付・発番業務(症例番号の発番、資料の貼付など)
■メーカー及び提携会社へのメール転送
■QC業務(受付・発番した内容のチェック)
■外部CROへの入力依頼(Argus発番した番号をメールで外部CROへ連絡)
※使用システム…Argus

上記に加え、リーダーとして下記業務もご担当いただきます。
■SOPの作成・改定業務
■各種業務マニュアルの作成・改定業務
■製薬メーカーとのやりとり など

勤務地 東京都品川区
給与 年収:400万円~600万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

イーピーエス株式会社

PMSメディカルライター※経験者【大阪】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担っていただきます。

勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原
給与 年収:400万円~900万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

株式会社メディサイエンスプラニング

データマネジメント(DM)  ★在宅勤務可

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・DM計画書・各種手順書の作成
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理)
・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成)
・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成)
・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との対応)
【組織構成】
DMグループはデータサイエンス部所属となります。データサイエンス部はDM、統計解析、EDC・CDISC、医用画像解析のグループに分かれており、DMグループは約25名の方が活躍されています。活躍されている方のご年齢層は幅広く、30代~40代の方がボリュームゾーンです。

勤務地 東京都中央区
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

全星薬品工業株式会社

医薬情報課※管理職候補【大阪府】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

GVP・学術関連業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務
(手順書・細則作成・改訂・自己点検・規約等)
■添付文書・DI、教育等に係る業務
■業務全般の管理・指導
■各種作成物の確認

【配属部署】医薬情報課になります。

勤務地 大阪府大阪市阿倍野区
給与 年収:550万円~700万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

シミック株式会社

【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです

【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

勤務地 大阪府大阪市北区
給与 年収:~900万円経験・スキルに応じて変動します

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株式会社アスパークメディカル

PV 安全性情報(外部就労)【東京】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など

勤務地 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
給与 年収:350万円~550万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

パーソルテンプスタッフ株式会社

臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。

・PV
・QC
・開発/モニターアシスタント
・メディカルライティング
・薬事
・DM
・PMS
・CRA
※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。

勤務地 東京都派遣先による
給与 経験・スキルに応じて変動します

気になる

株式会社アスパークメディカル

統計解析【派遣型】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

■統計解析業務に従事して頂きます。

【具体的には】
■統計解析計画書
■手順書作成
■解析プログラム構築
■データセット作成
■中間解析の実施
■解析報告書作成
■検討会資料の作成

勤務地 東京都都内(派遣先によって異なります。)
給与 年収:400万円~600万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

シミック株式会社

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

【具体的には】
■クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
■プロジェクトのスケジュール管理
■チェックリスト作成
■集計を伴うデータのチェック
■電子化するためのデータベースの準備
■派遣社員マネジメント
※データ入力は派遣社員が行います

【特徴】
様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。

◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
◎疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎常時100件以上のプロジェクトが進捗中
◎CDISC連携実施中

【担当プロジェクトの決め方】
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトがアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます

【キャリアパス】
DMとしてはプロジェクト担当者から始まりプロジェクト責任者、チームリーダー、部門マネージャーorスペシャリストというようなキャリアパスがございます。
※キャリアの幅を広げるために、統計解析、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)

勤務地 東京都港区
給与 年収:400万円~550万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

イーピーエス株式会社

大阪 PMSデータマネジメント(未経験可)

正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載

PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

勤務地 大阪府吹田市江坂町
給与 年収:400万円~700万円経験・スキルに応じて変動します

気になる

68 件中 31 〜 60 件を表示

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